KRIBIOLISA™ Ranibizumab (LUCENTIS) ELISA试剂盒（专门测量结合的药物复合物）-KRIBIOLISA™ Ranibizumab (LUCENTIS) ELISA Kit (measures specifically the bound drug complex)-细胞分析试剂盒-艾美捷科技有限公司

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英文名字: KRIBIOLISA™ Ranibizumab (LUCENTIS) ELISA Kit (measures specifically the bound drug complex)

背景资料: 用于定量测定血清和血浆中雷珠单抗的酶免疫测定法。该试剂盒专门测量结合药物 (Ranibizumab) 复合物。 Ranibizumab (Lucentis) 是一种重组人源化 IgG1 单克隆抗体片段，可结合并抑制血管内皮生长因子 A (VEGF-A)。 VEGF 是一种生化信号蛋白，可促进全身和眼睛的血管生成。通过与 VEGF-A 结合，雷珠单抗中断 VEGF 与其受体的相互作用，从而阻止新血管的后续生长。 Krishgen PK 试剂盒使用创新药物作为校准品开发，用于血清蛋白药物水平的定量，也可用于生物仿制药和仿制药研究。关于试剂盒： - 使用来自我们在美国的供应商合作伙伴的抗独特型抗体，可确保更高的特异性和低交叉反应性。 - 回收率在 85 - 115% 之间 - 准备好与带有分离预包被孔的标准方案一起使用 - 根据美国 FDA 生物测定指南进行验证 - 针对基质效应进行了优化以确保更高的灵敏度。 - 保质期：1年该方法采用定量夹心酶免疫分析技术。 Ranibizumab 抗体预先包被到微孔中。 HRP 偶联物、样品/标准品被吸取到微孔中，样品中存在的人雷珠单抗被捕获抗体结合。清洗微孔以去除任何非特异性结合后，将即用型底物溶液 (TMB) 添加到微孔中，显色与样品中雷珠单抗的量成正比。然后通过添加终止溶液终止显色。在 450 nm 处测量吸光度。

产品描述: 该KRIBIOLISA™ Ranibizumab (LUCENTIS) ELISA试剂盒（专门测量结合的药物复合物）产品的样本类型：血清和血浆检测范围是：0 - 320ng/ml

产品特点: 该KRIBIOLISA™ Ranibizumab (LUCENTIS) ELISA试剂盒（专门测量结合的药物复合物）产品的检测方法：比色法，450nm

保存建议: 该KRIBIOLISA™ Ranibizumab (LUCENTIS) ELISA试剂盒（专门测量结合的药物复合物）产品的保存方法详情查看Krishgen产品说明书。

其他: KRISHGEN BioSystems (印度/美国) 成立于2003年，通过了ISO9001:2015，IS013485:2016质量管理体系认证。Krishgen公司主要提供生物测定试剂盒，包括残留污染检测试剂盒，药代动力学测定试剂盒，免疫原性测定试剂盒，生物分析标志物测定试剂盒。该公司同时提供糖基化相关重组蛋白酶，去糖基化试剂盒，基因分型试剂盒等，应用于疾病研究、药物研发及分子诊断测试开发等领域