中文名称

KRAS G12D TCR（克隆 9c）CD8+ NFAT-荧光素酶报告基因 Jurkat 细胞系

英文名字

KRAS G12D TCR (Clone 9c) CD8+ NFAT-Luciferase Reporter Jurkat Cell Line

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BPS Bioscience

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BPS-82304

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KRAS(Kirsten鼠肉瘤病毒)是gtp酶蛋白。它们在gdp结合的非活性状态和gtp结合的活性状态之间循环，这一过程由两种辅助蛋白调控:GEF(鸟嘌呤交换因子)和gap(gtp酶激活蛋白)。一旦激活的KRAS可以与其效应子结合并调节多种信号通路，如RAF(快速加速纤维肉瘤)-MEK(丝裂原活化蛋白激酶)-ERK(细胞外调节激酶)或PI3K(磷酸肌醇3-激酶)-AKT(蛋白激酶b)-mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标)信号通路。KRAS突变约占所有RAS突变的85%，被认为是人类癌症的主要驱动因素之一，如胰腺导管腺癌。经常突变的氨基酸之一是甘氨酸12，最常见的形式是G12D。由于KRAS是细胞内的蛋白质，它们不适用于基于CAR(嵌合抗原受体)的转基因t细胞治疗，并且抑制剂的发展也被证明是具有挑战性的。一种策略涉及使用靶向该抗原的TCR(t细胞受体)-t细胞。已鉴定出特异性TCR克隆，其中KRASG12D特异性TCR(克隆9c)优先反应KRASG12D肽(10-18,9mer)，而KRASG12D肽(10-19,10mer)不能识别野生型KRAS肽。另一方面，与KRASG12D肽(10-18,9mer)相比，KRASG12D特异性TCR(克隆10)优先反应KRASG12D肽(10-19,10mer)，且不识别野生型KRAS肽。使用KRASG12DHLA-C*08:02限制性TCR的试验结果证明了这种方法用于治疗PDAC的潜力。因此，靶向单个氨基酸突变的新抗原特异性TCR-T细胞的使用是令人兴奋和有希望的癌症治疗。nCD8(分化簇8)是TCR的共同受体，是细胞毒性t细胞的典型标志物。TCR蛋白复合体存在于t细胞表面，负责识别与MHC(主要组织相容性复合体)分子结合的抗原。TCR的刺激导致下游NFAT(活化t细胞核因子)转录因子的激活，诱导各种细胞因子如白细胞介素-2-4和肿瘤坏死因子-α的表达。工程化TCR的使用使得t细胞能够通过MHC靶向存在于癌细胞中的特异性抗原，从而扩大了癌细胞治疗中可以靶向的抗原组合。

产品描述

KRASg12d特异性TCR细胞共培养生物检测方法的设计与优化。n用作评估KRASG12DTCR细胞的实验中的阳性对照。

产品形式

该KRAS G12D TCR（克隆 9c）CD8+ NFAT-荧光素酶报告基因 Jurkat 细胞系的产品形式请参考该产品的说明书

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电池在干冰中运输，收到后应立即解冻或储存在液氮中。不要使用-80摄氏度的冷冻机进行长期储存。联系技术支持:support@bpsbioscience.com，如果细胞到达时没有被冷冻在干冰中。

其他

BPS bioscience总部坐落于美国圣地亚哥生命科学研究机构和公司集中地的中心。公司主要提供激酶、磷酸二酯酶、磷酸酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基化转移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶及其抑制剂的筛选试剂盒。BPS公司为药物研发用重组酶类的提供了重要的选择。

注意

该页面的中文产品信息的翻译，仅供参考。准确的产品信息请以厂家的英文说明书为准。下单前，请浏览说明书确认。

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