研究发现了中和HIV-1病毒的抗体

艾滋病病毒与其他一些病毒不同，人类感染艾滋病病毒后，即使经过治疗也无法完全摆脱艾滋病病毒，这个群体被称为“艾滋病病毒感染者”。

一些艾滋病毒-1携带者在几年内接受了早期抗逆转录病毒治疗，在治疗中断后能够长期控制病毒。“治疗后控制者”是用来描述早期开始治疗并维持治疗数年的罕见HIV-1携带者的术语，他们在停止治疗后仍能控制病毒数年。

尽管没有抗逆转录病毒治疗的HIV-1感染长期缓解的病毒控制机制尚未完全阐明，但这些病例的鉴定提供了一个独特的机会来完善我们对HIV-1感染控制相关因素的理解。

科学家们现在已经研究并揭示了中和抗体，包括那些被描述为广泛中和的抗体，如何有助于病毒控制。一项涉及使用广泛中和抗体的临床试验将于2023年底前在法国开始。

由Hugo Mouquet博士领导的巴斯德研究所体液免疫学部门与巴斯德研究所病毒库和免疫控制部门负责人Asier博士Sáez-Cirión领导的团队合作进行的一项研究现在有助于更详细地描述这些机制。Asier Saéz-Cirión解释说:“我们在2020年发表的关于治疗后控制者免疫反应的研究标志着在证明其中一些人对HIV-1有有效和强大的抗体反应方面迈出了重要的第一步，这可能有助于这种控制[2]。现在，我们的新研究进一步推进了这一知识。通过研究特定的“治疗后控制者”病例中抗体的作用，这些病例的血清中广泛中和抗体的水平特别高，我们发现缓解可能与这种抗体的活性有关。

Hugo Mouquet描述了这一发现:“我们的研究首次在治疗后的控制者中描述了一个针对HIV-1包膜蛋白的广泛中和抗体(bNAbs)家族，其中抗体EPTC112是最活跃的成员之一。”

在体外测试的200种HIV-1病毒变体中，EPTC112抗体能中和约三分之一[3]，并且能够在自然杀伤细胞(NK细胞)存在的情况下诱导被感染细胞的消除，NK细胞是消除体内异常细胞的免疫细胞。

因此，这项研究为中和抗体如何改变来自VISCONTI队列的个体的HIV-1感染过程提供了重要的见解。尽管发现在该受试者中传播的HIV-1病毒由于该抗体靶向区域的突变而对EPTC112中和产生抗性，但从个体血液中分离出的其他抗体群体有效地中和了EPTC112。因此，该研究表明，来自EPTC112家族的中和抗体对HIV-1病毒施加了选择性压力。尽管病毒逃脱了这些bnab的作用，但它仍然容易被该个体产生的其他抗hiv -1抗体中和。这一观察结果表明，各种中和抗体之间存在合作关系。

“我们发现了中和抗体(包括bNAbs)的产生与HIV-1控制之间的潜在联系，这一事实令人兴奋，可以更好地理解病毒控制的潜在机制，特别是通过研究具有类似特征的其他治疗后控制器。”事实上，我们希望在短期内继续调查其他‘治疗后’控制者的抗体反应是否也有助于感染的长期缓解，”Hugo Mouquet解释说。

这一发现为HIV-1治疗的新途径铺平了道路，并点燃了通过使用广泛中和抗体来增加无需抗逆转录病毒治疗的缓解机会的治疗方法的希望。为此，一项涉及广泛中和抗体的临床试验[4]应在2023年底前在法国开始。

“这项由ANRS RHIVIERA联盟通过巴斯德研究所、AP-HP、Inserm和纽约洛克菲勒大学之间的合作伙伴关系进行的II期试验，将研究在原发性感染阶段抗逆转录病毒治疗与两种长效HIV-1 bNAbs与安慰剂的组合，以确定这些抗体是否有助于在抗逆转录病毒治疗停止后建立病毒缓解。计划纳入69例处于HIV-1原发感染[5]阶段的患者。他们将首先接受短期抗逆转录病毒治疗，然后用两种bnab靶向病毒包膜蛋白的两个不同区域进行治疗。根据一套详细的标准，经过一年的密切监测后，有可能停止治疗。这项试验将使我们能够确定这种治疗策略是否能够在停止抗逆转录病毒治疗后诱导足够的免疫反应来控制感染，”Hugo Mouquet总结道。

Journal Reference:

Luis M. Molinos-Albert, Eduard Baquero, Mélanie Bouvin-Pley, Valérie Lorin, Caroline Charre, Cyril Planchais, Jordan D. Dimitrov, Valérie Monceaux, Matthijn Vos, Laurent Hocqueloux, Jean-Luc Berger, Michael S. Seaman, Martine Braibant, Véronique Avettand-Fenoël, Asier Sáez-Cirión, Hugo Mouquet. Anti-V1/V3-glycan broadly HIV-1 neutralizing antibodies in a post-treatment controller. Cell Host & Microbe, 2023; DOI: 10.1016/j.chom.2023.06.006