1.加入 1/10 体积的乙酸钠(3 mol?L,PH=5.2)于 DNA 溶液中充分混匀,使其最终浓度为 0.3 mol?L;
2.加入 2 倍体积用冰预冷的乙醇混合后再次充分混匀置于-20℃中 15~30 分钟;
3.12,000 g 离心 10 分钟,小心移出上清液,吸去管壁上所有的液滴;
4.加入 1/2 离心管容量的 70%乙醇,12000g 离心 2 分钟,小心移出上清液,吸去管壁上所有的液滴;
5.于室温下将开盖的 EP 管的置于实验桌上以使残留的液体挥发至干;
6.加适量的 ddH2O 溶解 DNA 沉淀。
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