《中国药理学报》生长抑素受体5（SSTR5）与环肽结合的结构解析

2024年6月26日，来自中国科学技术大学杨帆等合作在《中国药理学报》杂志上发表了标题为”Structural insights into somatostatin receptor 5 bound with cyclic peptides. “的研究成果，解析生长抑素受体5（SSTR5）与环肽结合的结构。

据介绍，SSTR5在分泌ACTH的垂体腺瘤中高度表达，是治疗库欣病的重要药物靶点。两种环状SST类似肽（帕西肽和奥曲肽）均能激活SSTR5和SSTR2。帕西肽比奥曲肽优先结合SSTR5，而奥曲肽比SSTR5更倾向于结合SSTR2。帕西肽和奥曲肽缺乏选择性会导致副作用，如高血糖、胃肠道紊乱和葡萄糖稳态异常。然而，对帕西肽和奥曲肽与SSTR5的结合和选择性机制知之甚少，限制了特异性靶向SSTR5亚型选择性SST类似物药物的开发。

 SSTR 5复合物的总体结构。

研究人员报道了帕西肽和奥曲肽分别以3.09?和3.24?的分辨率激活的SSTR5-Gi复合物的两种冷冻电镜（cryo-EM）结构。结合结构分析和功能实验，研究人员揭示了配体识别和受体激活的分子机制。帕西肽通过Tyr（Bzl）/^DTrp和SSTR5之间的相互作用优先结合SSTR5。

此外，研究人员发现SSTR2的Q^2.63、N^6.55、F^7.35和ECL2在奥曲肽偏向性结合SSTR2中起着至关重要的作用。

总之，这一研究结果将提供结构见解，并为针对特定SSTR亚型的更好选择性药物开发提供新的机会。

文章来源：

 Li, Ying-ge, Meng, Xian-yu, Yang et al, Structural insights into somatostatin receptor 5 bound with cyclic peptides. DOI: 10.1038/s41401-024-01314-8, 《中国药理学报》 最新IF：8.2