PKMITO超分辨率线粒体荧光染料

1.产品信息

2.产品简介

PKMITO系列的 Red、Orange 及 Deep Red 具有非常低的化学毒性、光学毒性和优秀的线粒体定位能力。综合这些优异的性能，PKMITO系列产品非常适合用于线粒体成像，尤其在 SIM 和 STED 等超分辨成像和细胞分选等领域。除此之外，PKMITO^?系列产品也已经在斑马鱼等小动物实验中用于线粒体成像。  

3.实验步骤

3.1 在 PK Mito Red/ Orange/ Deep Red 中加入 100 μL/20μL 新鲜干燥的 DMSO，混合均匀，得到 250μM母液。 

3.2 将培养基预热至 37 ℃，将 PK Mito Red/ Orange/ Deep Red 母液按照 1000 - 5000 倍稀释比例加入到预热的培养基中，稀释后的染液建议尽快使用，久置后可能导致部分染料分解或沉淀。 

3.3 吸去细胞原有的培养基，更换为稀释好的培养基染液，在培养箱中孵育 15 分钟。

3.4 用预热的培养基清洗细胞一至两次，即可用于荧光成像。 

注：我们建议对大多数细胞系和原代细胞使用 200-300 nM，如 HeLa、COS7、U-2OS、Vero细胞、原代神经元、脂肪细胞和肝细胞；对组织染色使用 500-600 nM。 不同样品染色条件有所差异，建议起始染色方法为 1000 倍稀释，15 分钟染色，请根据实际染色效果进行调整。  

4.染料光学性能

5.参考文献

1. Yang, Zhongtian, et al. "Cyclooctatetraene-conjugated cyanine mitochondrial probes

minimize phototoxicity in fluorescence and nanoscopic imaging." Chemical Science(2020).

2. Liu, Tianyan, et al. "Multi-color live-cell STED nanoscopy of mitochondria with a gentle

inner membrane stain." Proceedings of the National Academy of Sciences 119.52 (2022): e2215799119.