Phosphosolutions--抗GluR1亚基（Ser845）抗体，可完全消除免疫标记

由谷氨酸激活的离子通道通常被分为两类。那些对N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）敏感的被称为NMDA受体（NMDAR），而那些由α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）激活的则被称为AMPA受体（AMPAR）。AMPAR由四个不同的谷氨酸受体亚单位组成，分别被指定为（GluR1-4），它们在大脑中几乎所有的兴奋性神经传递中都扮演着关键角色（Kein?nen等人，1990年；Hollmann和Heinemann，1994年）。GluR1亚单位在神经系统中广泛表达。GluR1上的Ser-845位点的磷酸化被认为是由蛋白激酶A（PKA）介导的，而这个位点的磷酸化增加了AMPAR的导电性（Roche等人，1996年；Banke等人，2000年）。此外，这个位点的磷酸化还与突触可塑性以及学习和记忆联系在一起（Lee等人，2003年；Esteban等人，2003年）。

艾美捷抗GluR1亚基（Ser845）抗体：

目录编号：p1160-845

宿主物种：兔多克隆

格式：从混合血清中亲和纯化的抗原

应用：WB（Western Blot）1:1000，IHC（免疫组化）1:1000

测试物种：小鼠、大鼠

预期反应性：人、非人灵长类

免疫原：合成的磷酸化肽段，对应于大鼠GluR1蛋白中Ser845周围的氨基酸残基，与钥匙孔蛤血蓝蛋白（KLH）结合。

分子量：100 kDa

引用此抗体：PhosphoSolutions 目录号p1160-845，RRID: AB_2492128

特异性：特异于在Ser845位点磷酸化的约100 kDa GluR1蛋白的内源性水平。使用λ-磷酸酶处理可以完全消除免疫标记。

生产/纯化：通过在磷酸化和非磷酸化肽亲和柱上的顺序层析，从混合兔血清中亲和纯化制备。

质量控制：每批进行Western blot检测。

缓冲液：10 mM HEPES（pH 7.5），150 mM NaCl，每毫升100 ?g BSA和50%甘油。

储存：建议在-20°C下储存，由于含有50%甘油，可以取出小份量而不进行冻融循环。

稳定性：自收到日期起，至少在-20°C下稳定1年。

抗GluR1亚基（Ser845）抗体图例：

大鼠海马裂解物的蛋白质印迹显示~100 kDa GluR1的特异性免疫标记蛋白质在第一泳道的Ser845处磷酸化（-）。磷特异性显示在第二条泳道（+）中通过印迹消除免疫标记用λ-磷酸酶（λ-Ptase，1200）治疗单位30分钟）。

抗GluR1亚基（Ser845）抗体文献参考：

Fabio Squarcio, Giulio Tononi and Cirelli, C. (2024). Effects of non‐rapid eye movement sleep on the cortical synaptic expression of GluA1‐containing AMPA

receptors. European Journal of Neuroscience. [online]

Fetterly, T.L., Catalfio, A.M. and Ferrario, C.R., 2023. Effects of junk-food on food-motivated behavior and nucleus accumbens glutamate plasticity; insights into the

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Hassan, Z., Coelho, D., Bossenmeyer-Pourié, C., Matmat, K., Arnold, C., Savladori, A., Alberto, J.M., Umoret, R., Guéant, J.L. and Pourié, G., 2023. Cognitive Impairment

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