将抗MuLV p30单克隆包被抗体吸附到微量滴定板上。样品或标准品中存在的MuLV核心抗原(p30)与吸附在板上的抗体结合;加入抗MuLV p30多克隆抗体并与第一抗体捕获的抗原结合。 在孵育和洗涤步骤之后,加入HRP偶联的二抗并与抗MuLV p30多克隆结合。在洗涤步骤中去除未结合的HRP偶联二抗,并将与HRP反应的底物溶液加入孔中。 有色产物的形成与样品中存在的MuLV核心抗原的量成比例。通过加入酸终止反应,并在450nm处测量吸光度。从重组MuLV p30核心抗原制备标准曲线,然后测定样品浓度。
图:重组MuLV p30蛋白的纯化。车道 1:MW 性病;泳道 2:大肠杆菌全裂解物 (-IPTG);泳道 3:大肠杆菌全裂解物(+IPTG);泳道4:粗裂解物;泳道5:在Ni-NTA珠子后裂解;车道6:珠子清洗;泳道7:重组MuLV p30标准品的洗脱级分。
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QuickTiter 小鼠白血病病毒(MuLV)核心抗原ELISA检测试剂盒 | VPK-156 | 查看 |
QuickTiter 小鼠白血病病毒(MuLV)核心抗原ELISA检测试剂盒:
测量低至 30 pg/mL 的 MuLV 核心蛋白 (p300)
在标准酶标仪上进行定量
包括重组 MuLV p30 标准品
部分引用文献:
Banskota, S. et al. (2022). Engineered virus-like particles for efficient in vivo delivery of therapeutic proteins. Cell. 185(2):250-265.e16. doi: 10.1016/j.cell.2021.12.021.
Silva, R.J.S. et al. (2020). A Flow-Through Chromatographic Strategy for Hepatitis C Virus-Like Particles Purification. Processes. 8(1):85. doi: 10.3390/pr8010085.
Silva, R.J.S. et al. (2020). Continuous Chromatography Purification of Virus-Based Biopharmaceuticals: A Shortcut Design Method. Methods Mol Biol. 2095:367-384. doi: 10.1007/978-1-0716-0191-4_21.
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