A66是p110α PI3K的抑制剂,具有抗癌化疗活性。当与其他疗法联合施用时,A66降低子宫内膜癌细胞的细胞活力并抑制异种移植物的肿瘤生长。在动物模型中,A66增加葡萄糖输出并损害葡萄糖和胰岛素耐量。
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A66 (CAS号:1166227-08-2) | LKT-A0002-5mg | 查看 |
A66 (CAS号:1166227-08-2):
cas | 1166227-08-2 |
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纯度 | ≥98% |
公式 | C17H23N5O2S2 |
配方重量 | 393.53 |
IUPAC名称 | (2S)-1-N-[5-(2-叔丁基-1,3-噻唑-4-基)-4-甲基-1,3-噻唑-2-基]吡咯烷-1,2-二甲酰胺 |
溶解度 | 20mg/ml的DMSO不溶于水 |
外观 | 白色结晶粉末 |
文献参考:
Weigelt B, Warne PH, Lambros MB, et al. PI3K pathway dependencies in endometrioid endometrial cancer cell lines. Clin Cancer Res. 2013 Jul 1;19(13):3533-44. PMID: 23674493.
Smith GC, Ong WK, Rewcastle GW, et al. Effects of acutely inhibiting PI3K isoforms and mTOR on regulation of glucose metabolism in vivo. Biochem J. 2012 Feb 15;442(1):161-9. PMID: 22142257.
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