CultreCoat®细胞粘附分析试剂盒为评估细胞与基质之间相互作用的影响因子提供了方案。该检测方案简便，并采用标准化的96孔高通量分析方式。黑色条形孔减少了背景，对所评估的样本数量提供更高的敏感性和灵活性。Calcein-AM标记可实现细胞载量和黏着细胞量的直接比较，基于最终荧光评估为每孔细胞提供载量参照和黏着细胞百分比。提供的标准参照可用来确定背景和非特异结合。

Trevigen Cultrex®体外血管生成分析试剂盒内包含了体外血管生成分析的所有必需试剂，包括用于血管生成的细胞基质组分BME、细胞染色试剂和荧光染料，以及用于血管形成的抑制剂的阴性对照等。该试剂盒以96孔方式为检测潜在的血管生成抑制剂提供高效的方案。

Trevigen的Cultrex®体外血管生成之内皮细胞浸润分析试剂盒旨在加速对影响这一血管内皮细胞透过基底膜过程化合物的筛查。该试剂盒以 灵活、标准的96孔高通量方式在体外实现化学趋化剂和/或抑制剂对内皮细胞浸润的定量。

血管生成（Angiogenesis)是指从已存在的血管网的内皮细胞分化而形成新的血管。血管生成包括以下过程：血管内皮细胞的迁移和增殖、血管 基底膜的降解、蛋白溶解酶的表达及其对细胞外基质的降解、新形成细胞外基质的重排和内皮细胞血管壁的形成。

CultreCoat®基质蛋白阵列细胞粘附分析试剂盒在一块微孔板上同时提供了预包埋的胶原蛋白IV、层连蛋白I、BME组分、胶原蛋白I、纤连蛋白以及玻连蛋白作为基质，用户通过该基质蛋白阵列分析获得细胞对不同细胞外基质蛋白的粘附性，从而为选择最合适的基质蛋白进行后继深入的分析提供参考。

细胞迁移是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在细胞迁移的过程中，细胞不断重复着向前方伸出突足，然后牵拉胞体的循 环过程。在肿瘤细胞行

细胞迁移是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在细胞迁移的过程中，细胞不断重复着向前方伸出突足，然后牵拉胞体的循 环过程。在肿瘤细胞行

细胞迁移是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在细胞迁移的过程中，细胞不断重复着向前方伸出突足，然后牵拉胞体的循 环过程。在肿瘤细胞行

血管内皮层是薄的单层细胞，它为生物材料如气体，营养物质和代谢废物等交换提供通道。内皮层在血管腔和控制这种交换的周围组织间形成选择性屏障。在正常情况下，内皮细胞通

TUNEL法即是利用外源性的TdT酶(Terminal deoxynucleotidy transferase，末端脱氧核苷酸转移酶)，将标记的底物dUTP或BrdU(无或有荧光标记)加到DNA的断点上，从而实现对DNA断点的标记，然后用酶法(如HRP-抗dUTP抗体)或荧光法(如BrdU-FITC)来检测结果，以显示凋亡时DNA断裂的程度。艾美捷向您推荐享誉全球的Trevigen TUNEL全系列解决方案。

TUNEL法即是利用外源性的TdT酶(Terminal deoxynucleotidy transferase，末端脱氧核苷酸转移酶)，将标记的底物dUTP或BrdU(无或有荧光标记)加到DNA的断点上，从而实现对DNA断点的标记， 然后用酶法(如HRP-抗dUTP抗体)或荧光法(如BrdU-FITC)来检测结果，以显示凋亡时DNA断裂的程度。艾美捷向您推荐享誉全球的 Trevigen TUNEL全系列解决方案。

cAMP是一种环状核苷酸，以微量存在于动植物细胞和微生物中。有人称其为细胞内的第二信使，而称激素为“第一信使”。cAMP由腺苷酸环化酶产生，而被磷酸二酯酶降解，因此激活腺苷酸环化酶或者抑制磷酸二酯酶可以提高细胞内 cAMP的含量。研究发现，cAMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂可用于人类疾病的治疗。

cGMP（鸟苷-3′,5′-环化一磷酸，环磷酸鸟苷）是一种环状核苷酸，以微量存在于动植物细胞和微生物中。与CAMP类似，有人称其为细胞内的第二信使，而称激素为“第一信使”。

在免疫荧光实验中，有时候也需要同时对两个或多个目标蛋白进行共定位。此时，可以选择两个带有不同荧光颜色标记的一抗；然而，在更多的情况下，需要通过两到三种不同种属来源的未标记一抗，再配合两到三种带不同荧光标记的二抗以实现IF 双标或三标。那么该如何选择合适的免疫双标/多标实验的二抗

IPKine®是一系列新型的二抗产品，能有效解决IP-WB后的重链干扰问题。IPKine®系列二抗经过特别优化，不会与IgG的重链分子结合，只识别IgG分子的轻链部分，从而能有效解决IP实验后的WB检测中面临的重链干扰信号降到最低。另外，IPKine®系列二抗经过特别优化，其针对目的种属的特异性非常高，同时针对其他非目的种属的抗体分子的非特异性结合降到最低，从而有效避免了二抗与样本内免疫球蛋白分子的非特异性杂交，提高实验的特异性和信噪比。

mCherry是一种被广泛用于生物技术作为示踪剂的红色荧光染料，包括分子的标记和细胞组分的定位等。不同于其它从维多利亚水母中分离的GFP蛋白和其它绿色荧光蛋白变体，mCherry以及其它大多数红色荧光蛋白是从Discosoma菌种中分离出来的蛋白。mCherry因为其颜色和单体分子的光稳定性，比其它荧光蛋白标签更优异，其最大激发光和发射光分
Abbkine mCherry标签抗体别为587nm和610nm

在研究蛋白表达、蛋白功能或蛋白间相互作用的过程中，首先需要跑SDS-PAGE凝胶电泳进行蛋白质的相对含量。SDS-PAGE是一种检测蛋白质纯度、评估蛋白质分子量的强有力的生化分

植物组培抗菌剂（Plant Preservative Mixture, PPM）是一种广谱抗微生物剂，可以杀死细菌和真菌细胞，防止真菌孢子的萌发，并在较高浓度下能消除内源性污染的外植体。

牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）是牛血清中的一种球蛋白，又称第五组分（需要注意的是，第五组分并不是BSA的一种组份，而是Edwin J. Cohn教授早期从血液中通过

牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）是牛血清中的一种球蛋白，又称第五组分（需要注意的是，第五组分并不是BSA的一种组份，而是Edwin J. Cohn教授早期从血液中通过

牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）是牛血清中的一种球蛋白，又称第五组分（需要注意的是，第五组分并不是BSA的一种组份，而是Edwin J. Cohn教授早期从血液中通过特定的分离技术得到5种组份，其中第五种就是白蛋白），CAS号为9048-46-8，包含583个氨基酸残基，分子量为 66.430 kDa，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用，例如在western blot中作为封闭试剂。

牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）是牛血清中的一种球蛋白，又称第五组分（需要注意的是，第五组分并不是BSA的一种组份，而是Edwin J. Cohn教授早期从血液中通过

牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）是牛血清中的一种球蛋白，又称第五组分（需要注意的是，第五组分并不是BSA的一种组份，而是Edwin J. Cohn教授早期从血液中通过

肌动蛋白是球形的、大约42kd的蛋白，在几乎所有的真核细胞都存在。这是一个非常保守的蛋白，在各物种差异不超过20%，如人和水藻。肌动蛋白是两种细胞内丝状结构的构成单体

线粒体是膜包被的细胞器，在大多数的真核细胞中都能发现线粒体。线粒体有时被称为“细胞动力工厂”，这是因为它们产生了绝大多数的ATP。除了提供细胞的能量