UbiTest检测原理：先通过TUBEs富集纯化样本中的泛素化总蛋白，随后，将分离到的泛素化蛋白经或者不经去泛素化酶DUBs处理，（+）/（-）DUBs处理的蛋白样本用靶蛋白的特异性抗体进行免疫印迹（WB）分析，通过条带比对分析实现对泛素化蛋白的定性及半定量检测。

神经营养因子受体是一组与神经营养因子特异性结合的生长因子受体。已发现的与神经营养因子对应的受体有酪氨酸激酶受体的“ Trk”家族和p75NTR。p75NTR是一种低亲和力的神经营养因子受体，所有神经营养因子都与之结合。它是肿瘤坏死超家族的成员。Trk家族包括TrkA，TrkB和TrkC，并且只与特定的神经营养因子结合，但有更高的亲和力。Trks介导神经营养因子的功能信号。

Elisa生物检测是一种敏感度高，同时特异性强，重复性好的实验检测方法，由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。

神经内分泌是指结合神经系统和内分泌系统的途径。动物体内某些特化的神经细胞（结构上属于神经系统而非内分泌系统）能分泌一些生物活性物质，经血液循环或通过局部扩散调节其他器官的功能；这些生物活性物质叫做神经激素；合成和分泌神经激素的神经细胞叫做神经内分泌细胞。



神经内分泌细胞

血清学检测可用于诊断和鉴定血清或其他体液样本中的抗体。由于抗体是作为免疫反应的一部分而产生的，因此，对于感染因子（例如微生物或病毒体）特异性的抗体的存在表明患者已（或已经）感染。血清学检测的其他应用包括诊断自身免疫性疾病或血液和组织类型。

泛素一蛋白酶体途径（ubiquitin-proteasome pathway）是细胞内一个重要的蛋白质降解调节系统。通过对底物蛋白的多聚泛素化并经蛋白酶体降解，可以影响或调节多种细胞活动，包括：基因转录、细胞周期调节、免疫反应、细胞受体功能及肿瘤生长、炎症过程等。该途径也是一种动态的蛋白质双向修饰调控系统，在体内由泛素连接酶系统（E1-E2-E3）对底物进行泛素化修饰，去泛素化酶（DUB）家族负责通过水解泛素羧基末端的酯键、肽键或异肽键，将泛素分子特异性的从链接有泛素的蛋白质或者前体蛋白水解下来，起到去泛

如果新冠病毒SARS-CoV-2的大流行对我们有任何启发的话，那么要数对RNA修饰的研究了，此时研究病毒RNA以及其甲基化修饰等功能，显得比以往任何时候都更加重要。 而这

N-乙酰半胱氨酸为粘液溶解剂，其分子式中含有巯基(-SH)，可使多肽链中的双硫键(-S-S-)断裂，降低痰的粘度，痰易排出，不仅能溶解白痰也能溶解脓性痰，适用于大量粘痰阻引起呼吸困难，及咯痰困难的疾患。用于术后咯痰困难，急、慢性支气管炎，支气管扩张，肺炎，肺结核，肺气肿等引起痰液粘稠和咯痰困难者，静注此药治疗服用对乙酰氨基酚过量的严重中毒，现多用于间质性肺炎、肺纤维化的治疗。

作为泛素研究领域的专家，LifeSensors可为您提供一种新型的双泛素底物，通过反应后的荧光读数反应DUBs活性。LifeSensors提供的双泛素分子（Diubiquitin，DiUb）是K48或K63（最广泛形式的多泛素连接）通过异肽键连接的形式。这些底物可用于确定DUBs对底物的特异性，监测DUBs介导的异肽裂解的动力学参数，以及研究多泛素化蛋白的选择性去偶联。

逆转录 PCR（Reverse TranscriptionPCR, RT-PCR）是一种以 RNA 为样本，RNA链被逆转录成为互补 DNA（cDNA），再以此为模板通过 PCR 进行 DNA 扩增。在实际应用中，RT-PCR 分为一步法 RT-PCR 和两步法 RT-PCR。整个反转录实验过程有三个重要的因素，分别是RNA模板、反转录时所使用的引物类型、反转录酶 。

无机阳离子和阴离子浓度不成比例的稳态维持是活细胞的特征，对于大多数细胞功能而言，跨不同区室的这些离子梯度的稳态调节至关重要。以空间和时间分辨率来测量这些离子的浓度对于研究细胞的生理学已经变得至关重要。离子探针提供了一种将离子通道激活与细胞内离子浓度的后续变化测定相关的方法。用这些类型的探针测量的离子丰度变化同时也反映了细胞的膜电位的变化，我们提供许多离子探针，可有效地测量您感兴趣的离子。

泛素(ubiquitin)是一种存在于所有真核生物(大部分真核细胞)中的小蛋白。 泛素由76个氨基酸组成，分子量大约8.5kDa。泛素的主要功能是标记需要分解掉的蛋白质，使其水解，是机体调节细胞内蛋白水平与功能的一个重要机制。

小艾为您推荐GeneCopeia 萌新产品Illumina 平台测序文库定量试剂盒--NGSquant™ Library qPCR Kit for Illumina® 。这是一种基于 qPCR 方法对 Illumina 平台测序文库进行 DNA 分子数绝对定量分析的试剂盒。它可以对两端含有 Illumina P5、P7 芯片序列的各种类型 DNA 片段文库进行高特异性的快速定量，检测结果灵敏度高，准确度高，重复性好，适用于大多数qPCR仪器。

阿尔茨海默症（AD）是一种慢性神经退行性疾病，通常会随着时间的流逝逐渐缓慢而逐渐恶化。是60％至70％痴呆症的原因。最常见的早期症状是难以记住最近发生的事件。随着疾病的发展，症状可能包括语言问题，迷失方向（包括容易迷路），情绪波动，失去动力，无法自我护理以及行为问题。身体的功能逐渐丧失，最终导致死亡。尽管进展速度会有所不同，但诊断后的典型预期寿命为三至九年。

荧光染料是细胞生物学等科学研究中不可或缺的重要工具，荧光滤色块是荧光显微镜中至关重要的一个部件。我们大家在操作荧光染料亮度的时候，我们可以按照上面的比较方法去比较荧光染料的亮度，那么一般荧光染料亮度怎么进行比较?

实时荧光定量PCR（quantitative PCR, qPCR）通过对PCR扩增反应中的每一个循环产物荧光信号的实时监测从而实现对起始模板的定性及定量分析。目前它主要通过两种方式——荧光染料或者荧光标记的探针对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，并结合相应的软件对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。

“渐冻症”即肌萎缩性侧索硬化症（ALS），也称为运动神经元病（MND）或Lou Gehrig病，是一种影响肌肉神经的疾病。ALS的特征是肌肉僵硬，肌肉抽搐，并由于肌肉尺寸减小而逐渐恶化无力。患者症状包括吞咽，言语和肢体控制困难。大多数患者在40至50岁左右时会出现最初的症状，但这种疾病也会影响年轻人和老年人。男性患者是女性的两倍。尽管这种破坏性疾病会影响神经系统，但许多患者仍未在脑部活动的其他区域受影响，包括正常的认知功能。可悲的是，这种疾病通常会迅速发展，只有约50％的患者存活超过2年。

Power Styramide™信号放大（PSA™）是一种新颖的酶检测信号放大方法，用于检测细胞和组织中的低丰度靶标。通过将iFluor™染料的卓越亮度和光稳定性与多HRP介导的PSA™成像相结合，可产生明亮的荧光信号，其准确性和灵敏度明显高于传统的免疫组织化学，免疫细胞化学和原位杂交技术。

PCR，即聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR），主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即模板DNA先经高温变性为单链，在DNA聚合酶和适宜的温度下，两条引物分别与两条模板DNA链上的一段互补序列发生退火，接着在DNA聚合酶的催化下以四种脱氧核苷酸三磷酸（dNTPs）为底物，使退火引物得以延伸，如此反复，使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几何倍数扩增。

在具有核（真核生物）的细胞（即动物，植物，真菌和原生质细胞）中，细胞周期分为两个主要阶段：间期和有丝分裂（M）阶段。在间期，细胞生长积累有丝分裂所需的营养，并复制其DNA和一些细胞器。在有丝分裂阶段，复制的染色体，细胞器和细胞质分成两个新的子细胞。为了确保细胞成分的正确复制和分裂，有一些称为细胞周期检查点的控制机制 在周期的每个关键步骤之后，确定细胞是否可以进入下一阶段。

在传统的PCR反应中，反应体系各成分（Taq DNA聚合酶、dNTP 和引物等）均是一次加入并进入循环，在反应温度由室温（25℃）上升至高温（94～95℃）过程中，可能发生引物错配和二聚体的形成。

血清学检测是许多健康问题诊断过程中的关键检测方法，包括器官移植筛查，交叉匹配，疾病诊断，监测等。这些检测在临床决策中起着至关重要的作用，免疫分析是目前可用的最强大，最灵敏的血清学检测方法之一，它基于抗原抗体之间的高度特异性结合，即使在低浓度下也能进行定性和定量检测。有多种免疫测定方法，以下是其中最常见两种检测方法示意图，分别是夹心法（图1A）和直接法（图1B），当选择用于夹心法检测的抗人二抗时（图1A），需要考虑一抗的种属，并使用与该物种有最小交叉反应的二抗。

泛素-蛋白酶体系统降解蛋白的途径包括两个主要阶段。第一阶段为泛素与蛋白底物的相互作用：①高能硫酯键E1（泛素活化酶）-泛素复合物的形成，消耗一分子ATP，并释放一分子单磷酸腺苷（AMP）和一分子焦磷酸；②活化泛素（E1-泛素复合物）转移到E2（泛素结合酶）上，释放出E1，形成高能键E2-泛素复合物；③底物被E3（泛素连接酶）识别并与之结合；④E2-泛素复合物上的泛素转移到E3上，形成高能键复合物，继而底物通过赖氨酸的ε-氨基形成酰胺键与泛素连接，泛素分子逐个相加形成链状结构。

腹部脂肪会导致脂肪细胞释放“促炎性”化学物质，从而破坏机体对胰岛素反应性细胞的功能及其对胰岛素的反应能力，从而使人体对其产生的胰岛素的敏感性降低。这就是所谓的胰岛素抵抗-II型糖尿病的标志。肥胖也被认为可以触发人体新陈代谢的变化。这些变化会导致脂肪组织向血液中释放脂肪分子，从而影响胰岛素反应性细胞并降低胰岛素敏感性。

原位分析细胞的荧光免疫斑点法FluoroSpot技术发挥了重要作用。FluoroSpot可以高度灵敏地分析细胞所分泌的细胞因子--比流式等这些实验方法的灵敏度还要高出数百倍。FluoroSpot技术可以直接用病毒多肽重复刺激细胞。Mabtech此次研发小组选择了同时分析细胞因子IL-2和IFN-γ的分泌，因为与单独分析IFN-γ相比，同时分析IL-2，更可以全面评估T细胞对病毒感染反应（Chauvat et al，Hum Vaccin Immunother，2014）。