超敏GLP-1，胰高血糖素样肽1 ELISA试剂盒

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1.超敏胰岛素(Insulin) ELISAKIT

2.超敏瘦素(Leptin) ELISA KIT

3.超敏胰高血糖素(Glucagon) ELISA KIT

4.超敏小鼠总胆汁酸TBA Assay KIT

胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide-1， GLP-1)是由远端回肠、直肠和结肠L细胞分泌的一种多肽。近年来，因其促进胰岛β细胞增殖、抑制凋亡及血糖依赖性促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放作用，在2型糖尿病治疗中GLP-1治疗效果明显，用药安全性高，但体内循环时间短，仅1-2min，其发挥生理功能主要是通过结合并激活GLP-1R。人体内肠促胰素除GLP-1外还有葡萄糖依赖性胰岛素释放肽（GIP），但是只有GLP-1可以抑制胰高血糖素的释放，引起饱足感，因此，需要对GLP-1进行修饰，以达到延长药物作用时间、提高生物利用度、增强用药安全性等目的。

在药物研发过程中，对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的准确监控必不可少，作为专业的生命科学医药原料供应商，艾美捷科技为您推荐：众多高分文章引用的^[1]见下文，Crystal Chem 金牌产品：

GLP-1 ELISA Kit

胰高血糖素样肽-1 ELISA Kit

胰高血糖素样肽-1 ELISA Kit亮点：

1.试剂盒仅需10 ~ 25ul样本即可检测

2.超敏：24 pM ~ 300 pM

3.高特异性，低CV

4.针对人，小鼠，大鼠样本进行针对优化

* 本产品仅适用于科研用途.

Nature也用的超敏胰高血糖素样肽-1 ELISA Kit：

• Aliluev, A., Tritschler, S., Sterr, M. et al. Diet-induced alteration of intestinal stem cell function underlies obesity and prediabetes in mice. Nat Metab 3, 1202–1216 (2021). https://doi.org/10.1038/s42255-021-00458-9.

《摘要》肠道中过量的营养摄取和激素分泌改变会导致全身能量失衡，从而导致肥胖和 2 型糖尿病和结直肠癌的风险增加。这种功能性适应不良被认为是在肠道干细胞 (ISC) 水平上出现的。然而，目前尚不清楚致肥饮食如何影响 ISC 的身份和命运。在这里，我们表明致肥饮食诱导 ISC 和祖细胞过度增殖，增强 ISC 分化和细胞更新，并改变小鼠 ISC 和肠上皮细胞的区域特征。肠内分泌谱系的单细胞分辨率显示祖细胞和肽能肠内分泌细胞类型增加，而血清素能肠内分泌细胞类型减少。从机制上讲，我们将增加的脂肪酸合成、Ppar 信号传导和 Insr-Igf1r-Akt 通路与粘膜变化联系起来。这项研究描述了饮食诱导的肠道适应不良的分子机制，这些机制促进肥胖，因此是代谢综合征和相关并发症的发病机制。

其它Nature, Cell发表文章（仅摘取部分展示）：

• Ding, G., Li, X., Hou, X. et al. REV-ERB in GABAergic neurons controls diurnal hepatic insulin sensitivity. Nature 592, 763–767 (2021).

• Aliluev, A., Tritschler, S., Sterr, M. et al. Diet-induced alteration of intestinal stem cell function underlies obesity and prediabetes in mice. Nat Metab3, 1202–1216 (2021).

• Zhang, Qian, et al. "The glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) regulates body weight and food intake via CNS-GIPR signaling." Cell metabolism4 (2021): 833-844.

• Timper, Katharina, et al. "GLP-1 receptor signaling in astrocytes regulates fatty acid oxidation, mitochondrial integrity, and function." Cell metabolism6 (2020): 1189-1205.

• Girard, R., Darsigny, M., Jones, C. et al. HNF4α is a novel regulator of intestinal glucose-dependent insulinotropic polypeptide. Sci Rep9, 4200 (2019).

• Ravussin, Yann, et al. "Evidence for a non-leptin system that defends against weight gain in overfeeding."Cell metabolism2 (2018): 289-299.

* 超敏小鼠胰高血糖素样肽-1 试剂盒-简易图

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