ADC药物研发是目前医药领域的热门研究方向之一,ADC(Antibody-drug conjugates)即抗体药物结合物,是一种将抗体与化疗药物结合的新型药物。它利用抗体的特异性靶向肿瘤细胞,将化疗药物精确送达肿瘤细胞内部,从而减少对正常细胞的损害,提高治疗效果。
在ADC药物研发中,抗体药物内化(internalization)是一个至关重要的环节。抗体药物内化指的是抗体与靶向肿瘤细胞表面抗原结合后,通过内吞作用将抗体药物与肿瘤细胞一起内部化。这一过程对于ADC药物的疗效和安全性至关重要。
艾美捷为您推荐,Fab-ZAP human(#IT-51)是山羊抗人一价抗体和核糖体灭活蛋白saporin的化学偶联物。它使用人一抗来靶向和消除细胞。该二级偶联物被广泛用于评估一抗内化的潜力。
货号 | 名称 | 规格 |
ATS-IT-51-100 | Fab-ZAP human | 100ug |
ATS-IT-51-250 | Fab-ZAP human | 250ug |
ATS-IT-51-1000 | Fab-ZAP human | 1mg |
科研与工业,实用案例:
1.Fab-ZAP human(#IT-51)专业的抗体内化工具,助力双特异性抗体研发
我们构建了一种双特异性抗体,称为bsAb CD47xEGFR-IgG1,以EGFR为靶点,阻断了癌细胞表面CD47的表达。bsAb CD47xEGFR-IgG1选择性地诱导吞噬EGFRpos/CD47pos癌细胞,并赋予中性粒细胞杀死这些癌细胞的能力,这是一种破坏靶细胞膜的ADCC的替代形式。
【具体实验方法】评估bsAb CD47xEGFR-IgG1的内化
EGFRpos/CD47pos NCI-H292细胞与bsAb CD47xEGFR-IgG1或对照bsAb(2 μg/ml)以及抗人Fc saporin-6毒素标记的Fab(Fab-ZAP,IT-51,Advanced Targeting Systems)一起,评估了抗体/抗原复合物的内化。72小时后,利用流式细胞术使用annexinV/PI染色评估了凋亡癌细胞的死亡。通过流式细胞术,使用一系列固体癌细胞类型评估了bsAb CD47xEGFR-IgG1内化EGFR和CD47的能力。简而言之,癌细胞在37°C条件下用bsAb CD47xEGFR-IgG1(1 μg/ml)或适当的对照处理24小时,随后使用抗EGFR mAb 528和抗CD47 mAb 2D3评估残留的EGFR和CD47细胞表面表达。值得注意的是,mAb 528和mAb 2D3分别结合EGFR和CD47上不重叠的表位,不干扰bsAb CD47xEGFR-IgG1对EGFR和/或CD47的结合。
Fig.1 在使用Fab-ZAP (IT-51)时,通过指定的抗体内化EGFR和/或CD47,使用山羊抗人单价抗体和沙门酸菌素的化学结合物,测量NCI-H292细胞的凋亡,在72小时后进行测量。通过流式细胞术使用细胞凋亡素V染色测量凋亡.
2.Fab-ZAP human(#IT-51)专业的抗体内化工具,助力三优生物ADCs平台
2.1 Fab-zap,检测Sacituzumab抗体被hu-TROP2-HEK293内吞
Fig.2 用Fab-zap试剂和抗体偶联,抗体引导ZAP复合物到达目的细胞,随后与目的细胞结合并内化。ZAP复合物进入细胞质后,连接子(Linker)被酶解,释放Saporin杀伤细胞。抗体复合物和细胞共孵育48 h后,通过检测抗体复合物对细胞的杀伤来计算抗体的内吞率,48 h后,Sacituzumab被hu-TROP2-HEK293内吞比率随抗体的浓度加大而增大,在抗体浓度为0.4 nM时内吞率达到70%。[数据来自,三优生物对外公开数据]
2.2 Fab-zap,检测Sacituzumab抗体被NCI-H292内吞
Fig.3 抗体复合物和NCI-H29细胞共孵育48 h后,通过检测抗体复合物对细胞的杀伤来计算抗体的内吞率,48 h后,Sacituzumab被NCI-H292细胞内吞比率随抗体的浓度加大而增大,在抗体浓度为0.4 nM时内吞率达到70%。[数据来自,三优生物对外公开数据]
2.3 Fab-zap,检测99961.1被hu-ROR1-HEK293内吞
Fig.4 抗体复合物和hu-ROR1-HEK293细胞共孵育48 h后,通过检测抗体复合物对细胞的杀伤来计算抗体的内吞率,48 h后,99961.1被hu-ROR1-HEK293细胞内吞比率随抗体的浓度加大而增大,在抗体浓度为0.4 nM时内吞率达到70%。[数据来自,三优生物对外公开数据]
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