DNA是携带生物体遗传信息的重要分子,它的完整性对细胞存活至关重要。然而,在生命活动中,DNA时刻遭受着内源性(氧化自由基、复制叉崩塌等)或外源性(电离辐射、烷化剂等)刺激,DNA损伤不可避免。
检测DNA损伤的方法有很多,根据其原理大致可以分为3类: 基于损伤DNA理化性质的改变检测DNA损伤、基于分子杂交检测DNA损伤以及基于DNA损伤后形成的产物检测DNA损伤。前两种方法是基于荧光标记直接观测DNA的损伤情况,而基于DNA损伤后形成的产物检测DNA损伤是通过标记物的检测间接反映DNA的损伤程度。
检测原理 | 检测技术 | 所检测DNA损伤类型 |
基于损伤DNA理化性质的改变检测 | 彗星实验 | 链断裂及碱不稳定位点 |
基于分子杂交检测 | 荧光原位杂交法 | 链断裂 |
基于DNA损伤后形 成产物检测 | yH2AX | 链断裂 |
8-OHdG | DNA化学修饰 | |
TUNEL | 细胞凋亡所致DNA链断裂 |
※ 基于DNA损伤后形成产物进行检测
DNA损伤过程中可形成某些特定的损伤产物,可通过检测损伤产物(磷酸化H2AX、8-OHdG等)来评估DNA损伤。也可标记损伤DNA,如末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧尿苷三磷酸标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL),通过标记物的检测间接反映DNA的损伤程度。
1.双链断裂标志物磷酸化H2AX检测法
H2AX是组蛋白H2A家族成员之一,包含一个进化保守区域SQ位于真核细胞的C末端,分子量为14KD,139位有个丝氨酸残基,在细胞发生DNA双链断裂后的数分钟内,将会被ATM,ATR和PRKDC磷酸化,形成γH2AX,进而迅速招募DNA修复蛋白和凋亡蛋白到损伤部位,每个双链的断裂区会有成百上千的γ-H2AX,然后在1h左右数量和密度达到峰值。由于γH2AX的出现与DNA双链断裂紧密关联,是目前国内外研究细胞DNA双链断裂应激反应的热点之一,同时也可以作为DNA双链断裂的标志物。
由于与DNA双链断裂紧密相关,γH2AX可以作为双链修复的标志物,艾美捷可为您提供完备的H2AX检测产品:
γH2AX检测试剂盒:
货号 | 名称 | 描述 | 规格 |
P-6001-096 | EpiQuik In Situ DNA Damage Assay Kit 原位DNA损伤检测试剂盒 | 通过原位检测磷酸化H2AX Ser139评估DNA损伤 | 96 assays |
H2AX&γH2AX相关抗体:
类型 | 货号 | 名称 | 应用 |
H2AX抗体 | MAB20144 | H2AFX monoclonal antibody, clone BIA-8 | WB-Ce、IHC-P、ICC、IF、IP |
MAB12802 | Histone H2AX monoclonal antibody, clone RM214 | WB-Ce、ICC、ELISA | |
PAB8764 | H2AFX polyclonal antibody | WB-Ce、IHC、IP | |
γH2AX抗体 | MAB15279 | Histone H2AX (phospho S139) monoclonal antibody, clone 2A9-B5 | WB-Ce、IF |
MAB15111 | Histone H2AX (phospho S139) monoclonal antibody, clone RM224 | WB-Ce、ICC、IF | |
MAB21809 | H2AFX (phospho S139) monoclonal antibody | WB、 IHC-P、 IF、 IP |
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2.氧化损伤标志物8-OHdG检测法
DNA氧化损伤产物中,作为DNA中脱氧鸟苷(dG)的羟基加合物,8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)因其形成量大,影响因素少,已被公认为最能反映体内DNA氧化损伤程度的生物标志物。
OHdG检测试剂盒:
货号 | 名称 | 规格 |
P-6003-48 | EpiQuik 8-OHdG DNA Damage Quantification Direct Kit (Colorimetric) 8-OHdG DNA损伤定量检测试剂盒(比色法) | 48 assays |
P-6003-96 | 96 assays |
8-OHdG相关抗体:
货号 | 名称 | 应用 |
MAB6116 | 8-OHdG monoclonal antibody, clone N45.1 | IHC |
3.DNA断片标记法
原位末端标记法(TdT-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)是一种检测凋亡细胞DNA链断裂片段的方法。细胞凋亡发生时,内源性核酸内切酶将DNA降解成片段,在脱氧核苷酸末端转移酶的作用下,底物dUTP 或BrDU(无或有荧光标记)可连接到DNA断片的3-OH末端,采用荧光显微镜或流式细胞仪对标记物进行分析,实现在单细胞水平检测凋亡细胞的DNA碎片。
货号 | 名称 | 样本类型 |
KA0773 | In Situ BrdU DNA Fragmentation Assay Kit | 细胞、组织 |
KA0775 | In Situ BrdU DNA Fragmentation Assay Kit (IHC) | 细胞、组织 |
KA0776 | In Situ BrdU DNA Fragmentation Assay Kit (Red) | 细胞、组织 |
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