强效免疫抑制剂—环孢素A

环孢素A（Cyclosporin A）又称环孢菌素、山地明或者环孢霉素A，由11个氨基酸组成的环状多肽组成，属于强效免疫抑制剂。临床上主要用于肝、肾以及心脏移植的抗排异反应，也可与肾上腺皮质激素同用，治疗免疫性疾病。

环孢素A针对T淋巴细胞亚群起选择性抑制作用，可以有效抑制辅助性T淋巴细胞、B淋巴细胞的活性。主要机制是抑制静止期Th细胞的分化、增殖和HLA－II抗原的表达，从而减少Th细胞释放淋巴因子的合成与分泌，间接影响B细胞。环孢素A可与细胞内免疫嗜素亲环蛋白结合，从而抑制辅助性T细胞的活化，降低对白细胞介素－2的反应性，进一步影响B淋巴细胞的分化，抑制由其介导的免疫反应的发生，对细胞和体液免疫均有较好的抑制作用，所以环孢素A可同时作用于细胞和体液免疫。环孢素A可通过2种机制抑制凋亡。

环孢素A是世界上第一款有效的器官移植免疫抑制剂，它的出现，使得器官移植的成功率从不到20%提升至70%以上。视频链接如下：https://haokan.baidu.com/v?vid=11327381790905973902&tab=

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Scientific Reports正文引用：

摘要

我们在产前发育或产后第一周将源自诱导多能干细胞的人类神经前体细胞异种移植到小鼠和大鼠的小脑和脑干中。当它们被两种物种排斥时，移植物存活并在出生后长达 1 个月开始分化。只有当它们被移植到NOD-SCID小鼠中时，才能获得相同细胞的延长存活和分化。在部分体外分化后与相同细胞或与从成年大鼠小脑获得的细胞提取物混合的人类神经前体细胞的移植物增加了异种移植物超过一个月的存活率。这些发现与以下假设一致，即与啮齿动物相比，人类神经前体的分化速度较慢，限制了对在免疫系统成熟之前表达的人类抗原的免疫耐受性的诱导。随着进一步成熟，移植的神经前体在移植物被排斥之前表达更成熟的抗原。用更成熟的抗原补充未成熟细胞悬浮液可能有助于诱导对那些稍后由移植细胞表达的抗原的免疫耐受性。

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