多形性膜蛋白D(PmpD)是一种高度保守的外膜蛋白,在鹦鹉热衣原体感染期间的发病机制中起重要作用。在这项研究中,我们评估了PmpD的N末端(PmpD-N)调节鸡巨噬细胞的功能和参与PmpD-N诱导的Toll样受体(TLR)以及白细胞介素(IL)-6和IL-10细胞因子分泌的信号通路的能力。因此,HD11巨噬细胞用鹦鹉热衣原体的外源性和细胞内PmpD-N处理。通过计数感染巨噬细胞中的衣原体负荷来评估衣原体生长。PmpD-N处理后巨噬细胞的吞噬功能由荧光素标记的大肠杆菌(大肠杆菌)检测。HD11巨噬细胞分泌的一氧化氮(NO)浓度由NO量测量2- 在使用格里斯法的培养上清液中。使用多重细胞因子ELISA试剂盒评估细胞因子分泌物。通过蛋白质印迹法和荧光素酶法分析TLR、髓系分化因子88(MyD88)和核因子κB(NF-κB)的表达水平,而通过共聚焦显微镜评估NF-κB p65核易位。通过使用电泳迁移率移位测定法(EMSA)评估其与相应启动子结合的能力,证实了转录因子NF-κB的核易位。外源性或内源性PmpD-N处理后,与质粒载体组相比,衣原体载量和吞噬功能显著降低,而NO分泌物与脂多糖(LPS)处理相比显著降低。用PmpD-N刺激HD11细胞引起Th2细胞因子IL-6和IL-10的分泌,并上调TLR2,TLR4,MyD88和NF-κB的表达。此外,抑制HD2细胞中的TLR88,MyD11和NF-κB显着降低了IL-6和IL-10细胞因子水平,而NO产生和吞噬作用显着增加,强烈表明它们参与PmpD-N诱导的Th2细胞因子分泌和巨噬细胞功能障碍。我们的数据表明,鹦鹉热衣原体PmpD-N通过激活Th2免疫应答和TLR2 / MyD88 / NF-κB信号通路来抑制巨噬细胞功能。
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源:鸡IL-6 recoombinant蛋白是在酵母中产生的,因此没有内毒素,是自然折叠的,并且经过翻译后修饰。
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原产国:美国
应用:Chicken IL-6 无内毒素重组蛋白可用于细胞培养、IL-6 ELISA 标准品和蛋白质印迹对照。
鸡IL-6重组蛋白引用文献:
Chlamydia psittaci PmpD-N Exacerbated Chicken Macrophage Function by Triggering Th2 Polarization and the TLR2/MyD88/NF-κB Signaling Pathway
Chu J, Li X, Qu G, Wang Y, Li Q, Guo Y, Hou L, Liu J, Eko FO, He C.
Int J Mol Sci. 2020 Mar 15;21(6):2003. doi: 10.3390/ijms21062003.
Applications: Measurement of chicken IL-2, IL-6, IL-10, IL-12, and IFN-γ in cell culture supernatants by ELISA
Kingfisher Biotech公司公司位于美国明尼苏达州圣保罗,以兽医学研究和人类疾病的动物模型为目标,致力于开发多个种属的试剂研究,该公司所研究的物种多达60种研究动物。艾美捷科技是Kingfisher中国区总代理,为国内兽医学与小众动物模型的研究者引进关键研究试剂。目前主要提供的动物物种,为牛,犬,山羊,鲶鱼,鸡,食蟹猴,海豚,马,猫,豚鼠,仓鼠,人,小鼠,绵羊,兔,大鼠,猪,火鸡,斑马鱼等。
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