BioXCell CD4 T细胞和CD8 T细胞耗竭的黄金搭配

CD4 T细胞是具有细胞表面CD4糖蛋白作为T细胞受体的辅助T细胞(Th)，通过抗原呈递细胞（APC）呈现的MHC II类分子识别抗原。CD4 T细胞主要通过分泌细胞因子(例如白介素，干扰素等)来诱导免疫系统中的其他细胞，包括B细胞、CD8 T细胞和巨噬细胞，触发免疫应答。在CD4 T细胞耗竭中，由于持续的病毒感染或其他免疫刺激，CD4 T细胞数量减少并失去其正常功能。这导致免疫系统无法有效应对感染，使机体容易受到其他感染的侵袭。 

CD8 T细胞是具有细胞表面CD8糖蛋白作为T细胞受体的细胞毒性T细胞（Tc），通过抗原呈递细胞（APC）呈现的MHC I类分子识别抗原，识别后，诱导该感染细胞或肿瘤细胞的细胞死亡。在CD8 T细胞耗竭中，由于持续的刺激或免疫调节异常，CD8 T细胞的数量减少并且功能受损。这导致机体无法有效清除感染或控制肿瘤生长。

①抗原可被抗原呈递细胞(APCs)吞噬；②APCs处理肿瘤相关抗原(TAAs)并将其装载到MHC分子上; ③APC将这些装载TAA的MHC呈递给CD8 + (MHC-I)和CD4 + (MHC-II) T细胞; ④T细胞受体(TCR)与其同源MHC分子结合后，T细胞活化。CD4 + T细胞的激活导致IL-2(一种激活其他CD4 +和CD8 + T细胞的增殖细胞因子)和IFN-γ(其增加正常细胞上MHC-I的表达，增加APC上MHC分子的表达，促进抗原呈递，促进CD4 + T细胞向Th1功能方向分化，并促进CD8 + T细胞成熟为细胞毒性T淋巴细胞；⑤活化的细胞毒性T细胞可以通过释放穿孔素和颗粒酶裂解携带MHC-I分子的免疫原性肿瘤细胞。   

CD4 T细胞和CD8 T细胞的耗竭与许多免疫疾病和慢性感染相关，如艾滋病毒感染、肿瘤等。通过研究耗竭机制和恢复免疫功能的方法，可以为治疗和预防这些疾病提供新的思路和策略。  

BioXCell作为体内抗体研究专家，可同时提供小鼠CD4体内抗体——耗竭CD4 T细胞和小鼠CD8体内抗体-耗竭CD8 T细胞，且超多文献引用的黄金搭档，供您实现CD4 T细胞耗竭和CD8 T细胞耗竭：

CD4 T细胞耗竭（cat#BE0003-1,克隆号GK1.5） CD8 T细胞耗竭(cat#BE0061，克隆号2.43)，超多文献引用的黄金搭档  

文献案例1：

文献案例2：

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