ALK5 抑制剂 II 是一种 TGF-β RI 激酶的细胞渗透性、强效、选择性和 ATP 竞争性抑制剂(IC50=23nM、4nM 和 18nM,分别用于 TGF-β RI 激酶 HepG2 细胞中的结合、自体磷酸化和细胞测定)。它对九种密切相关的激酶的影响最小,包括p38 MAPK和GSK3(IC50>16μM)。它可用于通过抑制TGF-β信号传导取代转录因子SOX2并诱导转录因子Nanog的表达来诱导干细胞的多能性。
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ALK5 Inhibitor II | ALX-270-445-M001 | 查看 |
ALK5 Inhibitor II参数详情:
替代名称: TGF-β RI 激酶抑制剂 II, 2-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)-1,5-萘啶
公式: C17H13N5
分子量: 287.3
中国科学院: 446859-33-2
纯度: ≥97% (高效液相色谱)
身份: 由核磁共振确定的身份。
外观: 白色至灰白色或黄色固体。
溶解度: 溶于DMSO(5毫克/毫升)或甲醇(5毫克/毫升)。
航运: 环境温度
长期储存: -20°C
使用/稳定性: 在-2°C下储存时,接收后可稳定保存20年。 储备溶液在 -6°C 下储存时可稳定保存长达 20 个月。
处理: 避光。
监管状态: RUO - 仅供研究使用
特点:
TGF-β I 型受体 ALK5 的有效 ATP 竞争性抑制剂
可用于细胞重编程和人多能干细胞培养
体外和体内活性
部分文献引用:
An HNF1α truncation associated with maturity-onset diabetes of the young impairs pancreatic progenitor differentiation by antagonizing HNF1β function: A. Cujba, et al.; Cell Rep. 38, 110425 (2022),
Differentiation of beta-like cells from human induced pluripotent stem cell-derived pancreatic progenitor organoids: S. Pedraza-Arevalo, et al.; STAR Protoc. 3, 101656 (2022),
Generation of isogenic hiPSCs with targeted edits at multiple intronic SNPs to study the effects of the type 2 diabetes associated KCNQ1 locus in American Indians: A.K. Nair, et al.; Cells 11, 1446 (2022),
Angiopoietins stimulate pancreatic islet development from stem cells: S. S. Karanth, et al.; Sci. Rep. 11, 13558 (2021)
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