Demeditec/艾美捷总IgE ELISA，高灵敏度血清和血浆IgE检测

IgE作为人类独有的一类免疫球蛋白，对介导过敏反应很重要，这一点已经被认识超过二十年了。其作用机制涉及特定抗原对免疫能力的B淋巴细胞的初始抗原刺激，这个过程诱导淋巴细胞产生几种类别的特异性抗体。一类，即反应原性或IgE抗体，通过其Fc片段部分结合到肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的受体上。当进一步被特定过敏原刺激时，这些细胞结合的IgE分子通过其Fab片段与过敏原结合。这种结合触发肥大细胞和嗜碱性白细胞释放各种血管活性胺到血液和周围组织中。这些物质引起平滑肌收缩，最终导致如风团和红斑反应、荨麻疹、皮炎、鼻炎、枯草热、哮喘和过敏性休克等过敏状况。IgE测定在对确诊或疑似过敏病患者的诊断评估中非常有价值。在正常个体中，IgE值与年龄相关，正常值在10至14岁左右达到峰值。有特应性过敏家族史的婴儿和儿童有发展疾病的增加风险，是筛查的主要人群。研究表明，如哮喘、鼻炎、湿疹、荨麻疹、皮炎和一些寄生虫感染等状况会导致IgE水平升高。哮喘、枯草热和特应性皮炎患者的水平可能是正常患者的3至10倍。

Demeditec-Total IgE ELISA检测试剂盒旨在用于检测和定量测定血清和血浆中的总IgE抗体。该检测在其他体液中的其他应用也是可能的，并可向Demeditec的技术服务部门咨询。该检测仅用于体外诊断。

Demeditec-总IgE ELISA基于酶免疫分析（EIA）原理：

单克隆鼠抗人IgE抗体被绑定到微孔板条的表面。未稀释的患者血清或即用型标准品与抗人IgE过氧化物酶结合物一起被移液到微孔板的孔中。血清IgE和两种抗体之间形成了一个三明治复合物。在室温下孵育30分钟后，用稀释的洗涤液冲洗板子，以去除未结合的物质。然后移液加入底物（TMB）溶液并孵育15分钟，引发孔中蓝色染料的产生。通过添加终止液来终止颜色发展，它将颜色从蓝色变为黄色。产生的染料在450纳米的波长下进行分光光度测量。IgE抗体的浓度与颜色的强度成正比。

艾美捷Demeditec总IgE抗体：

货号：DEIGE02

方法：酶联免疫吸附试验（ELISA）

测试数量：96

孵育时间/条件：30分钟，15分钟

标准范围：5 - 1,000 IU/ml

分析灵敏度：0.8 IU/ml

最终样品体积：10 ?l

样品类型：血清，血浆

样品预处理：无

同位素/底物：TMB 450 nm

总IgE的正常范围取决于年龄：

Demeditec-总IgE ELISA文献参考：

1. Ishizaka K, Ishizaka T, Hornbrook MM. Physicochemical Properties of Human Reaginic AntibodyIV. Presence of a Unique Immunoglobulin as a Carrier of Reaginic Activity. J. Imm., 97: 75 (1966).

2. Hamilton R. Radioimmunoassay in the Assesment of Allergic Disease. Ligand Quarterly, 2: 13(1979).

3. Johansson S, Bennich H, Berg T. The Clinical Significance of IgE. Progress in Clin. Immunology,1: (1972).

4. Kjellmann M. Immunoglobulin E and Atopic Allergy in Childhood. Link?ping University Medical Dissertations, Nr. 36, (1976).

5. Wittig H, Bellott J, Fillippi I, Royal G. Age-Related Serum IgE Levels in Health Subjects and inPatients with Allergic Disease. J. Allergy Clin. Immunol., 66: 305 (1980).

6. Gleich G, Averbeck A, Swedlund H. Measurement of IgE in Normal and Allergic Serum by Radioimmunoassay. J. Lab. and Clin. Med., 77: 690 (1971).

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