BioXCell InVivoSIM 抗人类淀粉样 β（Donanemab 生物仿制药）抗体，克隆：Donanemab

这种非治疗性生物仿制药抗体使用了与治疗性抗体Donanemab相同的可变区，因此非常适合研究使用。Donanemab是一种人源化IgG1κ抗人淀粉样前体蛋白（APP）抗体，它特别与β-淀粉样蛋白42（Aβ42）反应，Aβ42是Aβ的一种焦谷氨酸形式，它在阿尔茨海默病（AD）的发病过程中聚集在淀粉样斑块中。Aβ42是由淀粉样前体蛋白（APP或AβPP）的异常处理产生的。APP的初始切割是由α-分泌酶或β-分泌酶（或BACE1）引起的。α-分泌酶切割APP产生可溶性淀粉样前体蛋白α（sAPPα）和α-C末端片段（α-CTF或APP-C83），而β-分泌酶切割产生可溶性淀粉样前体蛋白β（sAPPβ）和β-C末端片段（β-CTF或APP-C99）。γ-分泌酶进一步切割C83和C99，分别产生P3肽和Aβ。根据γ-分泌酶切割的位置，Aβ的肽序列长度可以是37-43个氨基酸。两个主要的Aβ物种是Aβ42和Aβ40。在早期AD病理中，Aβ物种通过与Aβ42一起形成有毒的寡聚体物种发挥关键作用，Aβ42比Aβ40更优先地沉积在淀粉样斑块中。Donanemab特别识别Aβ p3-42（Aβ42），据报道它可以通过小胶质细胞介导的吞噬作用清除斑块，从而阻止AD的进展，且不会引起微出血。Donanemab生物仿制药抗体通常用于涉及阿尔茨海默病和唐氏综合症实验模型的体外和体内研究。

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InVivoSIM 抗人类淀粉样 β（Donanemab 生物仿制药）抗体，克隆：Donanemab主要特点：

1、Donanemab 生物仿制药是一种针对人类淀粉样 β 蛋白前体（APP）的重组人源化 IgG1κ 抗体。

2、特异性识别 Aβ42，Aβ42 驱动阿尔茨海默症（AD）的发病机制。

3、Donanemab 生物仿制药通过小胶质细胞介导的吞噬作用清除斑块，从而阻止 AD 的进展，同时不会引

起微出血。

4、Donanemab 生物仿制药被用于阿尔茨海默症和唐氏综合征实验模型的研究。

应用：

体内功能实验、体外功能实验、ELISA、Western Blot 

研究领域：

神经科学

相关靶点：

淀粉样 β、CD11b、TNF-α、IL-6、IL-3、VEGFR-2

小鼠病原体检测：

鼠痘病毒/ ectromelia病毒：阴性

汉坦病毒：阴性

K病毒：阴性

乳酸脱氢酶升高病毒：阴性

淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒：阴性

小鼠腺病毒：阴性

小鼠巨细胞病毒：阴性

小鼠肝炎病毒：阴性

小鼠微小病毒：阴性

小鼠诺如病毒：阴性

小鼠细小病毒：阴性

小鼠轮状病毒：阴性

肺炎支原体：阴性

小鼠肺炎病毒：阴性

多瘤病毒：阴性

呼肠孤病毒筛查：阴性

仙台病毒：阴性

Theiler's小鼠脑脊髓炎：阴性

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