Rosiglitazone丨Item No. 71740相关介绍

Rosiglitazone 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

中文名称：罗格列酮

中文同义词： 5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮；罗格列酮；罗格列酮盐酸盐；(±)-5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氮基)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐；罗格列酮盐酸；罗格列酮盐酸盐；5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶基氨基)乙氧基]苯基]甲基-2,4.噻唑烷二酮；罗格利酮

英文名称：Rosiglitazone

英文同义词： 5-(4-[2-(METHYL-PYRIDIN-2-YL-AMINO)-ETHOXY]-BENZYL)-THIAZOLIDINE-2,4-DIONE;5-[4-[2-(methyl-2-pyridinylamino)ethoxy]-phenyl]methyl]-2,4-thiazolidine-dione;AVANDIA;ROSIGLITAZONE;ROSIGLITAZONE HCL;Rosiglitazone free base;Rosiglitazone and its intermediates;ROSIGLITAZONE 99%

CAS号： 122320-73-4

分子式： C18H19N3O3S

配方重量：357.4

纯度：≥98%

配方：（要求更改配方）结晶固体

溶解度：（了解溶解度方差）

二甲基苯醚： 25 毫克/毫升

二甲基二甲基异氰胺素： 34 毫克/毫升

DMSO：PBS （7.2 pH） （1：3）： 0.5 毫克/毫升

乙醇：1毫克/毫升

λ.max：248， 311 纳米

形态：结晶固体

保存建议：置于-20度保存，有效期为730天.

部分引文：

Schmidleithner, L., Thabet, Y., Sch?nfeld, E., et al. Enzymatic activity of HPGD in Treg cells suppresses Tconv cells to maintain adipose tissue homeostasis and prevent metabolic dysfunction. Immunity 50(5), 1232-1248 (2019).

Tiefenbach, J., Magomedova, L., Liu, J., et al. Idebenone and coenzyme Q10 are novel PPARα/γ ligands, with potential for treatment of fatty liver diseases. Dis. Model Mech. 11(9), (2018).

Schaedlich, K., Gebauer, S., Hunger, L., et al. DEHP deregulates adipokine levels and impairs fatty acid storage in human SGBS-adipocytes. Sci. Rep. 8(1), 3447 (2018).

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