核糖核酸酶 T1 是一种内切核糖核酸酶,对鸟苷 3'-磷酸残基(或肌苷 3'-磷酸)与相邻核苷酸的 5'-OH 残基之间的 RNA 或脱氨 RNA 切割具有高度特异性,形成相应的中间体 2',3'-环磷酸盐。它切割从鸟苷3'-磷酸末端释放寡核苷酸的单链RNA。该酶的分子量为11kDa。最佳pH值为7.5。RNase T1在2 X 2-2 M处被Ag+,Zn1+,Cu10+和Hg3+抑制。组氨酸和EDTA的刺激作用归因于污染抑制剂阳离子的螯合作用。酶测定基本上是Egami等人的方法,Prog.在核酸研究和Molec.Biol.,III,59(1964)中基于酵母RNA消化后酸溶性寡核苷酸的释放。
作为Worthington全国总代理,艾美捷科技强烈推荐Worthington主要产品核糖核酸酶 T1。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
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核糖核酸酶 T1, Chromatographically Purif. Ribonuclease T1, Chromatographically Purif. | WBC-LS01485 | 查看 |
使用:核糖核酸酶T1在分子克隆和DNA测序方面有着广泛的应用。由于其特异性,它一直是用于测定结构、最近邻频率和 RNA 测序的常用切割酶。该酶在制备核苷2',3'-环磷酸盐、合成寡核苷酸以及从DNA制剂中去除RNA方面还有进一步的应用。该酶在各种应用中也被用作RNase的非哺乳动物来源。
稳定性/存储:在12-18°C下稳定2-8个月。 储存在2-8°C。
技术说明:一些供应商参考测序单元;一个测序单位相当于0.075个Worthington单位。
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核糖核酸酶 T1部分引用文献:
Beacham, J. , Dupuis, G. , Finn, F. , Storey, H. , Yanaihara, C. , Yanaihara, N. and Hofman, K.
Studies on Polypeptides. XLIX. Fragment Condensations with Peptide Derivatives Related to the Primary Structure of Ribonuclease T1 , J Am Chem Soc 93 , 5526 , 1971
Ding, J. , Koellner, G. , Grunnert, H. and Saenger, W.
Crystal Structure of Ribonuclease-T1 Complexed with Adenosine 2'-Monophosphate at 1.8-? Resolution , J Biol Chem 266 , 15128 , 1991
Eftink, M. and Ghiron, C.
Dynamics of a Protein Matrix Revealed by Fluorescence Quenching , Proc Natl Acad Sci U S A 72 , 3290 , 1975
酶是Worthington的主要产品线。从技术上讲,Worthington实际上并不制造酶,而是从各种动植物组织和各种微生物来源(如细菌、真菌和霉菌)中提取酶。根据该酶在材料中的普遍性选择特定酶的起始材料。例如,一种功能涉及使肌肉工作的酶将主要存在于肌肉组织中,因此起始材料可能是兔肌肉或猪心;参与发酵的酶最好在酵母中找到。 Worthington使用的一些动物组织包括牛胰腺、猪肾、牛眼、马肝、兔肌肉、牛肝、猪心、马血和小牛肠。各种蛋白质也从辣根、红薯、杏仁和美洲商陆中提取。一些产品是从大肠杆菌、几种梭状芽胞杆菌和各种其它细菌中分离出来的。还使用酵母、蘑菇、全脂牛奶和鸡蛋等。
Worthington是一家通过的ISO9001认证的家族企业。主要生产用于生物技术和生命科学研究,诊断,生物制药和生物加工应用的高质量纯化酶,蛋白质,核酸和试剂盒。作为生命科学领域知名的酶类供应商,以及细胞分离酶的专家级公司,其核心酶产品包括:胶原蛋白酶,脱氧核糖核酸酶I,弹性蛋白酶,木瓜蛋白酶,核糖核酸酶,胰蛋白酶等。
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