Synaptic Systems新型PSD95抗体在标准PFA固定组织中取得的结果

NanoTag Biotechnologies和Synaptic Systems推出了首款PSD95 FluoTag-X2抗体，该抗体在标准的免疫染色应用中显示出强大且可靠的结果，如免疫组织化学（IHC）和免疫细胞化学（ICC）。它适用于PFA/甲醛固定的大鼠和小鼠来源的组织和细胞，无需额外的抗原检索（AGR）步骤。

突触后密度（PSD）

突触后密度（PSD）是一个特殊的蛋白质密集区域，位于突触后膜上，与突触前活性区域相邻。最初，它通过电子显微镜（EM）被识别为突触后膜上的电子密集结构。PSD在突触裂隙处作为支架结构，使神经递质受体聚集在接近神经递质释放的突触前部位（Banker等人，1974；Ziff，1997；Dosemeci等人，2016）。

根据大脑区域、活动状态、突触成熟度以及一些神经退行性疾病，PSD的大小和组成会有所不同（Meyer等人，2014；Vyas和Montgomery，2016）。

大鼠海马突触的EM断层扫描

PSD95（SAP90）

PSD95（突触后密度蛋白95）也被称为SAP90（突触相关蛋白90）或Disks large同源物4，由DLG4基因编码（Statthakis等人，1997）。

与其亲属PSD93、SAP102和SAP97一起，它属于MAGUK超家族蛋白，并共享特征性的PDZ、SH3和GUK结构域（Woods和Bryant，1993）。

PSD95和PSD93是PSD的关键组成部分（Hunt等人，1996；Kennedy，1997），形成包含数百份副本的多聚体支架，聚集神经递质受体、离子通道和其他伴随的信号蛋白（Dosemeci等人，2016）。

因此，PSD95是一个有价值且常用的标记蛋白，用于在神经系统中特异性免疫标记突触后位点，无论是在免疫细胞化学（ICC）还是免疫组织化学（IHC）中。然而，由于多聚体、紧凑和密集的结构，抗体表位经常被掩盖或难以被大型的完整IgG抗体分子访问，因为空间障碍。抗原检索方法或特殊的固定协议可以改善结果，但可能因为与额外的组织处理步骤不兼容，而限制了其他抗体在多重实验中的应用。

PSD95 FluoTag

新的PSD95 FluoTag N3702是一个单域抗体（sdAb），通常被称为纳米抗体，由我们的合作伙伴公司NanoTag Biotechnologies开发。这种重组的骆驼科衍生抗体仅包含一个羊驼重链抗体的抗原结合位点。仅约15 kDa的这种FluoTag比传统的IgG抗体分子小约10倍。由于其小尺寸，这种PSD95 FluoTag甚至可以在标准的4% PFA灌注固定和后固定组织中可靠地访问其表位。这种组织制备方法通常用于振动切片和冷冻切片的免疫组织化学染色（游离和贴片安装），因为它确保了组织形态的极佳保存，并且与大量可用的研究抗体兼容。

在培养神经元的免疫细胞化学染色中，新推出的PSD95 FluoTag在PFA固定的细胞上也显示出优越的性能。

其单价结合特性以及每个FluoTag上定义的荧光分子数量使其成为定量分析的理想试剂。

为确保最大范围的应用满足您的需求，Synaptic Systems的新PSD95 FluoTag可与广泛的荧光团结合（见表格）。

艾美捷Synaptic Systems--PSD95 sdAb - FluoTag-X2 - 所有变体列表：

Cat.No.Product Description

N3702-AF568-L   PSD95 sdAb,camelid,monoclonal,FluoTag-X2,AZdye 568

N3702-AF647-L   PSD95 sdAb,camelid,monoclonal,FluoTag-X2,Alexa 647

N3702-At488-L   PSD95 sdAb,camelid,monoclonal,FluoTag-X2,ATTO 488

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