PROGEN/艾美捷-AAV2 Xpress ELISA：快速、简便、可靠的AAV2滴度测定

使用PROGEN的AAV2 Xpress ELISA，通过调整试剂盒组分和我们标准AAV2滴度ELISA 2.0R的协议，检测时间缩短至不到2小时。

从我们标准AAV2滴度ELISA（PRAAV2R和PRATV）到Xpress版本的无缝且无风险过渡，因为试剂盒的核心特性组成没有改变。

与标准AAV2滴度ELISA相同的准确性和可重复性。

ELISA原理：

该检测基于夹心ELISA技术，其中一种针对组装好的AAV衣壳上的构象表位的重组抗体被包被在板上，并用于从样本中捕获AAV颗粒。

捕获的AAV颗粒的检测是一个两步过程：

生物素结合的重组抗体与捕获的AAV颗粒结合。

链霉亲和素过氧化物酶结合物与生物素分子反应。底物的添加导致颜色反应，该反应与特异性结合的病毒颗粒的数量成正比。

AAV定量方法比较：

每种常用的定量方法都有其优缺点：

qPCR被广泛使用，但存在一些问题，如样本准备、引物设计或PCR效率，这些问题可能导致实验室间结果的高变异性。

数字滴液PCR方法克服了qPCR的一些限制。然而，由于不同的样本处理协议，实验室之间仍然可能出现变异。

点印迹是一种简单且定量的方法，如果使用可靠的参考材料。然而，它受到一般西方印迹的线性和动态范围的限制。

鉴于上述技术的实用缺陷，传统的夹心ELISA目前在实验室间和实验室内变异性以及易用性方面似乎更为优越。因此，它代表了可靠和可重复的总rAAV衣壳滴度定量的z佳格式。

艾美捷PROGEN-AAV2 Xpress ELISA：

货号：PRAAV2XP

数量：96次测试

反应性：AAV2

储存条件：2-8°C

用途：仅限研究使用

应用：酶联免疫吸附试验（ELISA）

产品描述：独特的微孔板酶免疫测定法，用于定量检测完整的填充和空的AAV2衣壳。捕获抗体能够检测到未组装衣壳蛋白上不存在的构象表位。

试剂盒控制/标准：AAV2空衣壳的制备

供应形式：试剂盒，12个8孔条状试剂。

PROGEN-洗牌/突变AAV的使用：

洗牌/突变AAV载体的识别能力取决于受洗牌/突变影响的特定衣壳区域。PROGEN的AAV ELISA使用的捕获抗体结合特定的，某些情况下定义明确的构象表位。这些表位是由相应AAV血清型的衣壳组装产生的。ELISA可能识别您的洗牌/突变AAV载体的第一个迹象是抗体结合表位的存在。然而，衣壳蛋白序列的变化也可能影响蛋白质的构象，因此也影响AAV衣壳上呈现的表位的构象。这可能会影响抗体的结合亲和力，并根据AAV ELISA试剂盒提供的（非洗牌）试剂盒控制来影响滴度的测定。由于这些属性强烈依赖于特定的洗牌/突变操作，PROGEN不能保证成功且精确地定量您的洗牌/突变AAV载体。即使抗体结合表位仍然存在于您的洗牌/突变AAV衣壳上，您的检测也需要针对您的特定AAV载体进行测试和优化。

PROGEN强烈建议生产和校准一个合适的（洗牌/突变的）试剂盒控制，以确保使用PROGEN ELISA试剂盒对您的个别洗牌/突变AAV载体进行可靠的滴度测定。

PROGEN-AAV1 Titration ELISA的主要特征：

快速、简单、可靠的AAV2滴度测定：

在不到2小时的时间内获得结果，并提高您的每日样本吞吐量

简单的工作流和流程集成

与标准AAV2滴定ELISA具有相同的准确性和再现性

A20R抗体用作捕获和检测抗体

艾美捷科技是PROGEN的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。