迄今为止,对靶组织中对类固醇敏感的细胞的识别,尝试过的方法包括使用放射性标记的激素和放射自显影技术,或者使用原位杂交和免疫组织化学技术来检测受体蛋白。已经有许多研究使用标记有酶、荧光团或免疫原性标记的类固醇激素进行,但这些方法都导致了生物特性和激素功能的丧失。Estradiol Glow是一种17-β-雌二醇,它以一种新颖的方式与低分子量的生物相容性荧光团结合标记,从而保留了卵巢激素的生物活性。在实验动物中的全身注射显示,这种荧光类固醇在已知的雌激素靶组织核中积累,包括大脑。Estradiol Glow使我们能够对细胞摄取、细胞内运输和亚细胞结合等方面获得新的见解。快速类固醇作用的机制在单细胞水平上变得透明化。
雌二醇发光是一种卵巢类固醇激素17-β-雌二醇,通过一种新型低分子量的橙红色荧光染料进行标记,从而保留了其化学特性和生物活性。这使得它能够用于广泛的应用,包括:
- 实时分析体内和体外的类固醇摄取
- 监测细胞内和亚细胞级别的类固醇运输
- 研究类固醇结合蛋白
- 作为类固醇免疫测定的示踪剂(以替代同位素或酶)
- 在实验环境中对雌激素敏感的组织和细胞进行光动力消除,可能具有未来临床应用的潜力
雌二醇发光可以使用甲醛或戊二醛进行组织学固定,而不会造成荧光强度的显著损失。用于细胞培养实验的典型浓度范围为:10^-5M至10^-7M(可能会根据细胞系和个别实验设置而有所不同)。
货号 产品 描述
PR-958S Estradiol Glow 100 μg
PR-958L Estradiol Glow 5x 100 μg
运输条件:在4°C下运输
储存条件:存储于4°C
附加储存条件:避光保存
保质期:12个月
分子式:C47H67BrN2O2
分子量:771.95 g/mol
纯度:>97%(根据直流电化学和核磁共振测定)
形态:冻干,呈玻璃状至蜡状外观
颜色:褐红色
溶解性:高:甲醇(MeOH)、乙醇(EtOH)、丙醇(PrOH)、二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)
中等:丙酮、氯仿(CH2Cl2)、甲基氯仿(CH3Cl)、四氢呋喃(THF)
低:水和水性缓冲体系(在DMSO中预溶解>1微摩尔)
不溶于:乙醚(Et2O)、烃类如己烷、庚烷、苯
光谱性质:激发波长(λexc)467纳米,发射波长(λem)618纳米,摩尔吸光系数(ε)29.0 L mmol^-1cm^-1(在pH 7.4的PBS中)
激发波长(λexc)501纳米,发射波长(λem)596纳米,摩尔吸光系数(ε)52.0 L mmol^-1cm^-1(在乙醇中)
A: 在大鼠的下丘脑室旁核神经元中,经过体内腹腔注射后,雌二醇发光的核积累。这是使用100微米振动切片机,对灌注固定的大脑进行切片的结果。
B: 在MCF7乳腺癌细胞培养中,雌二醇发光在细胞质和细胞核中的摄取。
Estradiol-Glow荧光雌激素文献参考:
Jirikowski et al. (2011) Uptake, intracellular transport and physiological effectsof biologically active fluorescent steroids. Rapid Responses to SteroidHormones. 7th International Meeting, 14-17 September 2011, Crete, Greece
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