热胶凝PolyVivo PLGA-PEG-PLGA（AK12/AK19/AK24）用户指南

本指南涵盖了PolySciTech热胶凝PLGA-PEG-PLGA Polyvivo产品的使用可降解/可注射的热敏溶液。下面详细讨论使用的每个步骤。  

方法： 

干燥状态处理/转移这些聚合物是短的PLGA-PEG-PLGA三嵌段，因此在干燥和自然状态下具有极高的粘性和粘性（图1）。如果要细分/移动到一个新的容器避免使用抹刀，因为它会牢固地粘在它接触的任何东西上。更好的方法是在热凝胶进入的瓶子中补充水溶液（例如，向约1g AK12中加入5ml生理盐水将产生20%的溶液），然后转移/细分已知浓度的溶液。注意，瓶子侧面列出的质量是材料放入皮重瓶时通过分析天平确定的准确质量。  

你可以使用这个精确的质量进行数学计算。如果您确实需要细分固体，最好的方法是将干凝胶轻轻加热至约37℃一段时间，然后软化至可以从一个容器倒入另一个容器的位置。这并不意味着该材料不是热凝胶，它在水中表现出热凝胶，在干燥状态下，其行为类似于任何粘弹性材料。不使用时，建议在-20℃下储存。  

溶解热凝胶溶解最好的冷。这意味着（与直觉相反）最好的溶解方法是把它放在冰箱里（4-10C）（随便什么你知道，不要加热溶解！这只会损坏聚合物并使其溶解得更慢）。溶解还需要一些时间（至少一夜）最好让它在一夜之间溶解或者最好提前几天使用。不要等到“准备好使用”开始溶解，没有办法解散材料在任何短时间内浸入水中框架。在计划您的时间时，请记住这一点。    

尽管由于加热增加，超声处理的益处有限。在4C时，聚合物溶液稳定约2-3周。在冰箱的水溶液中放置一个月左右后，由于降解和不能作为冷水溶性材料使用，所以如果你在很晚的时候发现一些“残留”可能不好。溶解后，溶液呈白色，摇动时有形成泡沫的趋势由于形成了胶束结构（图2）。

与交付物混合： 

加入可交付物的最佳方法是将其直接溶解在由于热凝胶聚合物的胶束型结构，它确实具有一些提高疏水性药物溶解度以及帮助微粒分散的能力。混合是最好的同时溶液保持冷以获得最佳聚合物溶解度。   

测试： 

确保在手术前保持聚合物溶液冷却。最好的方法是一个小的泡沫聚苯乙烯盒子，里面有聚合物溶液和碎冰。当凝胶化时，这些凝胶会有点“触发快乐”，即使你在温暖的房间（25-30C）中工作，因此为了注射/插入目的，最好保持低温。注射将溶液快速注入麻醉动物体内（根据当地IACUC使用动物模型）使用适合动物和所需部位大小的注射器/针头。凝胶化应在活体动物体内溶液的升温。注意，凝胶化也可能发生在手/加热针头，因此快速注射是最好的。   

动物注射后的治疗和处理取决于您的可交付成果和方案。材料将在注射部位形成凝胶，直到发生降解/再溶解。未对位置或动物进行实质性冷却（例如，将冰袋应用于注射部位）因为它可能会重新溶解凝胶。   

体外给药试验： 

该材料也可用于体外试验。最好的方法是将已知量的凝胶溶液与交付物混合放入测试瓶底部，并加热至37℃短时间（10分钟）以凝胶。然后添加所需量的释放介质（用于药物释放测试）并在37℃孵育。根据需要刷新/测试释放介质中的药物含量与测试时间段相关的时间点。图3显示了在试管底部放入0.5ml热凝胶，然后进行1ml测试媒体这是一种体外测试方法，但也有其他几种方法。注：材料的胶凝性不太强，在引入过量时不会形成固体热水。   

替代溶解方法： 

PolySciTech已使用DCM将材料预溶于水中。在这个方法AK24首先以约10-20%w/v溶解在二氯甲烷中。随后将该溶液滴加到快速搅拌的水中（2000RPM，通过顶置螺旋式桨，图4）。解决方案是在室温下向空气中搅拌1小时，然后将小瓶加盖并置于冰箱中过夜（相当于10%w/v AK24/水（假设所有DCM在搅拌过程中蒸发）。此方法注意到在水中生成更均匀的聚合物溶液比单独在冰箱中溶解固体聚合物更快。尽管如此，DCM的最终命运还是未知的，有些人可能仍然保留在溶液中。溶解后10%w/v AK24溶液经测试发现也具有热凝胶财产。   

PolySciTech公司是美国Akina Inc公司旗下的一家专业生产生物可降解水溶性聚合物的公司，提供全球最全的生物可降解高分子聚合物,其水溶性,温敏性,荧光可视聚合物等包括PLGA，PLGA-PEG，PLGA-PEG-PLGA，PLGA-N3，PLGA-FPI749等等600多种产品可广泛应用于微球，凝胶，纳米粒，植入剂，吸入剂，可降解型纱布，药物支架，栓剂药物输送，药物植入及组织工程等，生物医药应用。艾美捷科技是PolySciTech的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。