干扰素 (IFN) 是一组具有多效活性的细胞因子,在先天免疫和适应性免疫中发挥着重要作用。在大多数脊椎动物中,I 型 IFN 由多个 IFN Alpha (α) 基因和至少一个 IFN-Beta (β) 基因组成。IFN-β 在治疗上用于治疗多发性硬化症。尽管在人类和小鼠中进行了充分研究,但 IFN-β 在恒河猴和食蟹猴反应中的作用相对有限。IFN-β 的表达和分泌主要由来自模式识别受体(例如 Toll 样受体 (TLR) 和 RIG-I 样受体 (RLR))的信号传导诱导。
总体而言,IFN-β是细胞中第一波细胞因子反应的一部分。病原体感染可导致干扰素调节因子 3 (IRF3) 激活,该因子反式激活 IFN-β 基因转录。表达和分泌后,IFN-β 与受感染(自分泌)或邻近细胞(旁分泌)表面上的由 IFNAR1 和 IFNAR2 组成的跨膜异二聚体受体链结合。受体结合促进由 JAK-STAT 信号通路成分组成的信号转导级联。这导致许多基因的表达,包括干扰素调节因子 7 (IRF7),它上调许多 IFN-α 亚型蛋白的表达。IRF3/IRF7 信号级联对于对病原体的初始和渐进反应非常重要,其中数百个基因以协调、时间的方式受到调节。与其他干扰素相比,IFN-β 具有生物学独特性。
研究表明,与 IFN-α 相比,IFN-β 具有重叠且不同的基因表达模式。与其他 I 型 IFN 相比,IFN-β 与 1 型 IFN 受体结合的亲和力似乎更高,并且它还可能以不同的方式调节受体内化。I 型干扰素(包括 IFN-β)的基础水平尚不完全清楚。人们认为它们对于对病原体的强烈反应很重要,并且可能在细胞稳态中发挥额外作用。 该免疫测定法旨在通过夹心酶联免疫吸附测定 (ELISA) 测量各种样品基质中低水平的非人灵长类 IFN-β。干扰素与抗体包被的平板结合,并使用生物素化的检测抗体和与辣根过氧化物酶 (HRP) 缀合的链霉亲和素完成检测。底物是四甲基联苯胺 (TMB)。
使用PBL的食蟹猴IFN-Beta ELISA(46415)绘制从5.47到350 pg/ml的代表性食蟹猴IFN-Beta标准曲线
VeriKine Cynomolgus IFN-Beta ELISA 旨在通过夹心法测量各种样品基质(包括血清、血浆和组织培养基 (TCM))中非人类灵长类动物 IFN-Beta(食蟹猴IFN-Beta)的低/基础水平酶联免疫吸附测定(ELISA)。
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产品名称 | 货号 | 详情 |
VeriKine 食蟹猴 干扰素 Beta ELISA 试剂盒 | PBL-46415-1 | 查看 |
VeriKine 食蟹猴 干扰素 Beta ELISA 试剂盒规格:
矩阵兼容性 血清、血浆、细胞培养上清液
检测范围 5.47 - 350 皮克/毫升
zui低定量要求 5.47皮克/毫升
测定长度 3小时
特异性 食蟹猴(食蟹猴)IFN-Beta
CV 和峰值恢复
测定间≤ 10%
测定内≤ 8%
平均加标回收率: 94%
贮存 2-8℃
截止日期 自生产之日起一年
运输条件 湿冰
提供的材料
预涂微量滴定板
板封口机
浓缩洗涤液
食蟹猴干扰素 Beta 标准品,100,000 pg/ml
标准稀释液
样品缓冲液
抗体浓缩液
HRP 结合物浓缩物
测定稀释剂
TMB 底物溶液
停止解决方案
所需的额外材料(未提供)
酶标仪能够在 450 nm 波长读取 OD
可变容量微量滴定管
可调节多通道移液器(50-300 ?l)
试剂槽
洗瓶或洗板系统
蒸馏水或去离子水
血清移液管(1、5、10 或 25 ml)
一次性移液器吸头(聚丙烯)
平板摇床
文献参考:
Lewerenz M, Mogensen KE, Uzé G. Shared receptor components but distinct complexes for alpha and beta interferons. J Mol Biol. 1998 Sep 25;282(3):585-99.
Jaks E, Gavutis M, Uzé G, Martal J, Piehler J. Differential receptor subunit affinities of type I interferons govern differential signal activation. J Mol Biol. 2007 Feb 16;366 (2):525- 39.
Marijanovic Z, Ragimbeau J, van der Heyden J, Uzé G, Pellegrini S. Comparable potency of IFNalpha2 and IFN beta on immediate JAK/ST A T activation but differential downregulation of IFNAR2. Biochem J. 2007 Oct 1;407(1):141-51.
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