人IFN-βELISA试剂盒--血清、血浆等多样本类型高灵敏检测

干扰素（Interferon，IFN）受体蛋白是宿主细胞分泌的一类细胞因子，可调节免疫应答。作为被发现的第一类细胞因子，它被命名为“干扰素”，因为这种蛋白质能够干扰病毒的复制。当存在病原体时，通常由宿主细胞释放干扰素，周围未感染的细胞感知后激活适当的细胞防御机制，以便消除病原体。IFN细胞因子根据其结合的不同干扰素受体分为三种类型（I型、II型和III型）；每种IFN细胞因子诱导一种特定的免疫反应。此外，IFN细胞因子介导信号会促进主要组织相容性I类和II类分子（MHC I，MHC II）的上调，并活化许多下游信号级联，从而生成抗病毒防御机制。

干扰素β（Interferon beta，IFN-β，IFNb）是细胞中第一波细胞因子反应的一部分。病原体感染可导致干扰素调节因子3（IRF3）的激活，该因子以反式激活IFN-β基因转录。与其他干扰素相比，IFN-β在生物学上是独特的，研究表明，与IFN-α相比，IFN-β具有重叠和不同的基因表达模式。似乎IFN-β以比其他I型IFN更高的亲和力与I型IFN-受体结合，并且它还可以以不同的方式调节受体内化。此外，IFN-β长期以来一直被认为可以抑制病毒复制，作为身体先天抗病毒反应的一部分，并被用作治疗多发性硬化症（MS）和一些肿瘤的药物。

艾美捷 PBL Assay Science 高灵敏度的人IFN-βELISA试剂盒（PBL-41415）：

样品类型：血清、血浆、组织培养基

特异性：人IFN-β

检测范围：

Protocol A: 1.2 - 150 pg/ml（提高血清性能）

Protocol B: 2.3 - 150 pg/ml

灵敏度（LLOQ）：1.2 pg/ml

实验时间：

Protocol A: 3小时30分

Protocol B: 3小时

变异系数：

Inter-Assay < 8%

Intra-Assay < 10%

Spike Recovery > 90% in Serum

人IFN-βELISA试剂盒标准曲线：

VeriKine HS人IFN-β ELISA试剂盒设计用于测量自身免疫性疾病血清、健康血清/血浆或组织培养基样品中低水平或基础水平的人IFN-β，LLOQ灵敏度为1.2 pg/ml。

该测定法适用于测量人类血清样品中的商标治疗分子。研究人员和临床研究人员检查a）IFN-β分子的药代动力学，b）作为生物标志物的IFN-β，或c）作为TLR制剂或其他免疫反应调节剂活性的药效学标志物的IFN-β，将发现这种免疫测定是一种重要的实验室工具。

人IFN-βELISA试剂盒部分引用文献：

1. Lei, X. et al., (2024), "CD4+T cells produce IFN-I to license cDC1s for induction of cytotoxic T-cell activity in human tumors", Cell Mol Immunol., PMID: 38383773, DOI: 10.1038/s41423-024-01133-1

2. Morihiro, K. et al., (2024), "RNA Oncological Therapeutics: Intracellular Hairpin RNA Assembly Enables MicroRNA-Triggered Anticancer Functionality", J Am Chem Soc. PMID: 38170469, DOI: 10.1021/jacs.3c09524

3. Rohilla, A. et al., (2023), "Structure-based virtual screening and in vitro validation of inhibitors of cyclic dinucleotide phosphodiesterases ENPP1 and CdnP", Micro Spectr., e0201223, PMID: 38095464, DOI: 10.1128/spectrum.02012-23

4. Smith, KER., et al.,  (2023), "A phase I oncolytic virus trial with vesicular stomatitis virus expressing human interferon beta and tyrosinase related protein 1 administered intratumorally and intravenously in uveal melanomia: safety, efficacy, and T cell responses", Front Immunol., 14:1279387, DOI: 10.3389/fimmun.2023.1279387

5. Grunhagel, B., et al., (2023), "Reduction of IFN-I Responses by Plasmacytoid Dendritic Cells in a Longitudinal Trans Men Cohort, iScience, DOI: 10.1016/j.isci.2023.108209