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高纯度小鼠干扰素Alpha A,用于测定小鼠细胞对EMCV感染的敏感性

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-05-03     
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大多数哺乳动物物种都拥有多种干扰素α亚型。尽管这些多重亚型的原因尚未完全明了,但它们的表达在细胞类型和时间上存在明显的差别。最近的一项研究为小鼠干扰素α亚型建立了命名法(van Pesch等人,2004年),并通过磷影像法对代谢标记蛋白进行定量,确定了这些亚型的相对活性。在这项研究中,小鼠干扰素αA与其它亚型的效力相比,被认为具有平均的抗病毒活性。

 

小鼠干扰素αA最初由Daugherty等人(1984年)在《干扰素研究杂志》4(4) 635中克隆。作为第一种商业化的小鼠干扰素α蛋白,它已在发表的研究报告中得到广泛使用。在感染Theiler病毒的神经元中已观察到这一亚型的表达[Delhaye等人(2006年)《美国国家科学院院刊》103(20) 7835]。此外,该蛋白已被证明能够使淋巴细胞对凋亡敏感[Cuerro等人(2004年)《实验医学杂志》200(4) 535],并增强CD8 T细胞的增殖和分化[Curtsinger等人(2005年)《免疫学杂志》174(8) 4465]。此外,它被用来确定B10.Q/J小鼠由于Tyk2突变而容易感染[Shaw等人(2003年)《美国国家科学院院刊》100(20) 11594]。Hardy等人[《基因组学》(2004年)84:331]最近根据小鼠干扰素α亚型蛋白家族的序列比较,建议将其命名为干扰素α3。

 

小鼠干扰素Alpha A:一种活性为1 x 105 U/ml的重组蛋白。这种干扰素-α亚型广泛用于研究。

小鼠干扰素Alpha A

左图:PBL的小鼠干扰素αA (12100)和小鼠干扰素α4 (12115)对感染EMCV的L929细胞的抗病毒活性。在L929/EMCV细胞病理效应(CPE)检测中,比较了小鼠干扰素αA和小鼠干扰素α4的活性。

右图:在L929细胞中小鼠干扰素αA的滴定。

 

艾美捷小鼠干扰素Alpha A(PBL-12100-1)参数说明

配方:产品以冻存形式供应,使用含有0.1%牛血清白蛋白(BSA)的磷酸盐缓冲生理盐水(PBS)。

分子量:19.3 kDa

来源:从小鼠白细胞干扰素的cDNA获得,该干扰素在大肠杆菌中表达。

纯度:通过考马斯亮蓝染色的SDS-PAGE检测,纯度大于95%。

内毒素水平:小于1 EU/μg

生物活性:通过在小鼠(L929)细胞上使用EMCV的细胞病理效应抑制试验进行测量。在此试验中,干扰素αA的EC50值约为5 U/ml。

储存:为保持完整的活性,请在-70°C或更低温度下储存,并避免反复冻融循环。

同义词:小鼠干扰素α、IFNA3、干扰素α3、IFNA、干扰素αA

 

小鼠干扰素Alpha A文献参考:

Cai, Q. et al., (2024), "Interferon-stimulated gene PVRL4 broadly suppresses viral entry by inhibiting viral-cellular membrane fusion", Cell Biosci., 14(1):23, PMID: 38368366, DOI: 10.1186/s13578-024-01202-y

Lai, JH. et al., (2023), "USP18 enhances dengue virus replication by regulating mitochindrial DNA release", Sci Rep. 13(1):20126, PMID: 37978268, DOI: 10.1038/s41598-023-47584-w

Ugur, M. et al., (2023), "Lymph node medulla regulates the spatiotemporal unfolding of resident dendritic cell networks", Immunity, S1074-7613(23)00277-7, PMID: 37463581, DOI: 10.1016/j.immuni.2023.06.020

Klass, M. et al., (2023), "Sialoadhesin (CD169/Siglec-1) is an extended molecule that escapes inhibitory cis-interactions synergizes with other macrophage receptors to promote phagocytosis", Glycoconjugate J., PMID: 36738392, DOI: 10.1007/s10719-022-10097-1

Zhu, J. et al., (2022), "LincRNA-EPS impairs host antiviral immunity by antagonizing viral RNA-PKR interaction", EMBO Reports, e53937, PMID: 35312340, DOI: 0.15252/embr.202153937


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