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Krishgen KRIBIOLISA 阿法塞维库单抗 ELISA试剂盒:检测阿法塞维库的高效工具

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-01-15     
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背景:

Afasevikumab(RG 7624;RO 5553110;NI-1401)是一种全人源单克隆IgG1抗体,可中和IL-17A和IL-17F。Afasevikumab具有抗炎活性。

作为KRISHGEN BioSystems全国总代理,艾美捷科技强烈推荐Krishgen热销产品KRIBIOLISA 阿法塞维库单抗 ELISA试剂盒产品仅用于科研,不可用于临床诊断。

Krishgen主要产品线为:

  • 糖基化研究产品线:糖苷酶,神经氨酸酶,去糖基化试剂盒

  • 蛋白修饰酶:H1N1/H3N2/H4N6/H5N1-神经氨酸苷酶/唾液酸苷酶,蛋白酶,核酸酶

  • 药代动力学试验PK:最全单抗药物分析试剂盒,ADA分析试剂盒

  • 生物工艺残留:Coli/CHO/HEK-HCP宿主蛋白残留,DNA残留,Protein A残留

  • 药物残留:多肽药物残留,抗生素残留

  • 动物/人体健康研究指标,ELISA,试剂盒

产品名称货号详情
KRIBIOLISA 阿法塞维库单抗 ELISA试剂盒KBI1118查看


规格:

样品类型

血清(100 ul)、EDTA 血浆(100 ul)、肝素血浆(100 ul)、柠檬酸盐血浆(100 ul)

校准范围

0 纳克/毫升 – 2000 纳克/毫升

检测方法

色度

特 异性

80% – 120% 用于 Afasevikumab

交叉反应性

<观察到与相关生物标志物的 0.5% 交叉反应性。

干扰

未观察到对可用相关分子的明显干扰。

监管状况

仅供研究使用

研究领域

生物仿制药/治疗药物监测

替代名称/同义词

Afasevikumab, MCAF5352A

验证

该试剂盒使用生物仿制药研究级标准品/校准品。标准品/校准品已根据 WHO/NIBSC 标准和/或市售创新药(如有)进行了验证。详情请参阅IFU。

免責聲明

所示商品名称仅供参考。它不反映任何许可或专利使用情况。该商标名称仅是各自所有者的注册商标。

长名称

基于蛋白质的疗法 – 单克隆抗体

预期用途:

用于估计人血清和血浆中 Afasevikumab。请注意,该试剂盒尚未针对任何其他动物物种进行优化。

原理:

该方法采用定量夹心酶免疫分析技术。将 Afasevikumab 抗体预包被到微孔上。将样品和标准品移液到微孔中,样品中存在的人 Afasevikumab 与捕获抗体结合。然后,移液并孵育 HRP(辣根过氧化物酶)偶联的抗 Afasevikumab 抗体。洗涤微孔以除去任何非特异性结合后,将即用型底物溶液(TMB)加入微孔中,颜色与样品中Afasevikumab的量成比例。然后通过添加停止溶液来停止显色。在450nm处测量吸光度。

特点:

1. 使用高度特异性的单克隆抗独特型抗体以夹心测定形式开发 

2.根据国际生物测定验证指南

3 进行验证。回收率:80-120%

4.精确CV <10%


KRISHGEN BioSystems (印度/美国) 成立于2003年,通过了ISO9001:2015,IS013485:2016质量管理体系认证。Krishgen公司主要提供生物测定试剂盒,包括残留污染检测试剂盒,药代动力学测定试剂盒,免疫原性测定试剂盒,生物分析标志物测定试剂盒。该公司同时提供糖基化相关重组蛋白酶,去糖基化试剂盒,基因分型试剂盒等,应用于疾病研究、药物研发及分子诊断测试开发等领域。  


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