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DPP4抑制剂筛选试剂盒,高效稳定筛选DPP4抑制剂

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-05-29     
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DPPIV药物筛选试剂盒(DPPIV Drug Discovery Kit)是用来筛选DPPIV (DPP4;CD26)抑制剂的试剂盒。二肽基肽酶VI(DPPIV)是一种脯氨酸蛋白水解酶,可切除脯氨酸之后的蛋白残基。DPPIV参与免疫调节。信号转导及细胞凋亡等许多生物过程。更为重要的是DPPIV抑制剂是研制出来的一种治疗II型糖尿病的新药,应用:比色法检测,荧光显微镜,高通量筛选。

 

艾美捷Biogradetech-DPP4抑制剂筛选试剂盒(BGT-KAT-100)提供了一种方便的基于荧光的方法来筛选DPP(Ⅳ)抑制剂。该测定使用荧光底物Gly-Pro氨基甲基香豆素(AMC)来测量DPP(IV)的活性。DPP对肽键的切割释放出游离的AMC基团,产生的荧光可以使用350-360nm的激发波长和450-465nm的发射波长进行分析。

 

移液总结:

DPP4抑制剂筛选试剂盒


基本信息:

1、所有孔的最终检测体积为100微升。

2、在检测中使用稀释后的检测缓冲液。

3、除了酶之外,所有试剂在开始检测前必须平衡至室温。

4、没有必要一次使用板上的所有孔。

5、建议以三重复进行样本检测,但是否这样做取决于用户的判断。

6、检测在37°C下进行。

7、如果不知道适当的抑制剂浓度,可能需要在几个稀释度下进行检测。可以进行每个抑制剂的稀释系列,以确定IC50值。

8、三十个抑制剂样本可以进行三重复检测,或者四十五个样本进行双重复检测。

9、使用激发波长为350-360纳米和发射波长为450-465纳米的荧光监测。

 

执行检测:

1.初始活性孔 - 在三个孔中分别加入30微升稀释的检测缓冲液、10微升稀释的DPP (IV)和10微升溶剂(用于溶解抑制剂的相同溶剂)。

2.背景孔 - 在三个孔中分别加入40微升稀释的检测缓冲液和10微升溶剂(用于溶解抑制剂的相同溶剂)。

3.西他列汀阳性对照抑制剂孔 - 在三个孔中分别加入30微升稀释的检测缓冲液、10微升稀释的DPP和10微升西他列汀阳性对照抑制剂。

4.抑制剂孔 - 在三个孔中分别加入30微升稀释的检测缓冲液、10微升稀释的DPP (IV)和10微升抑制剂。注意:抑制剂可以溶解在检测缓冲液或二甲亚砜中,并且应以10微升的最终体积加入到检测中。乙醇和甲醇会大幅降低酶活性,因此不推荐用于溶解抑制剂。如果完全不知道需要抑制DPP (IV)的适当浓度,我们建议检测该化合物的几个浓度。

5.启动反应 - 向所有使用的孔中各加入50微升稀释的底物溶液。

6.盖板孵育 - 用板盖盖住板子,并在37°C下孵育30分钟。

7. 读取荧光 - 去掉板盖,并使用激发波长为350-360纳米和发射波长为450-465纳米的荧光读取。可能需要调整仪器的增益设置,以便测量所有样本。

*为了确定反应速率和表观IC50值,我们建议以动力学方式读取样本,在30分钟检测读取时间内收集尽可能多的时间点。基于动力学曲线的线性部分确定初始速率。可以通过用荧光代替,按照以下所示进行计算。

% Inhibition =【{Inial Acvity - Inhibitor}/ Inial Acvity 】x 100

 

DPP4抑制剂筛选试剂盒文献参考:

1. Morimoto, C., Lord, C.I., Zhang, C., et al. Role of CD26/dipeptidyl peptidaseIV in human immunodeficiency virus type 1 infection and apoptosis. Proc.Nat Acad. Sci. USA 91, 9960-9964 (1994).

2. Fleischer, B. CD26: A surface protease involved in T-cell activation.Immunology Today 15(4), 180-184 (1994).

3. Heike, M., M?bius, U., Knuth, A., et al. Tissue distribution of the T cellactivation antigen Ta1. Serological, immunohistochemical and biochemicalinvestigations. Clin. Exp. Immunol. 74, 431-434 (1988).

4. Durinx, C., Lambeir, A.-M., Bosmans, E., et al. Molecular characterization ofdipeptidyl peptidase activity in serum. Soluble CD26/dipeptidyl peptidaseIV is responsible for the release of X-Pro dipeptides. Eur. J. Biochem 267,5608-5613 (2000).

5. Lambeir, A.-M., Pereira, J.F.D., Chacón, P. , et al. A prediction of DPP IV/CD26 domain structure from a physico-chemical investigation of dipeptidylpeptidase IV (CD26) from human seminal plasma. Biochim. Biophys. Acta1340, 215-226 (1997).

6. Mentlein, R. Dipeptidyl-peptidase IV (CD26)-role in the inactivation ofregulatory peptides. Regul. Pept. 85, 9-24 (1999).

7. Langley, A.K., Suffoletta, T.J., and Jennings, H.R. Dipeptidyl peptidaseIV inhibitors and the incretin system in type 2 Diabetes Mellitus.Pharmacotherapy 27, 1163-1180 (2007).

8. Doupis, J. and Veves, A. DPP4 inhibitors: A new approach in diabetestreatment. Advances in Therapy 25(7), 627-643 (2008).

9. Kikkawa, F., Kajiyama, H., Shibata, K., et al. Dipeptidyl peptidase IV in tumorprogression. Biochim. Biophys. Acta 1751, 45-51 (2005).

10. Havre, P.A., Abe, M., Urasaki, Y., et al. The role of CD26/dipeptidyl peptidaseIV in cancer. Frontiers in Bioscience 13, 1634-1645 (2008).

11. Zhang, J.-H., Chung, T.D.Y., and Oldenburg, K.R. A simple statisticalparameter for use in evaluation and validation of high throughput screeningassays. J. Biomol. Screen. 4(2), 67-73 (1999).


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