生物素标记14-dATP--获取优质的产品收率和高掺入率

生物素-14-dATP被酶促掺入DNA/cDNA中，作为其天然对应物dATP的替代品。随后使用与辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）、荧光染料或琼脂糖/磁珠偶联的链霉抗生物素蛋白检测所得生物素标记的DNA/cDNA探针。Nick Translation的最佳底物特性是通过连接到腺嘌呤N6位的14原子连接体来确保的。对于PCR掺入实验，例如使用Taq聚合酶，建议使用生物素-11-dATP（#NU-1175-BIOX），其生物素部分通过11原子接头连接到腺嘌呤的N7 Deaza位置。

Nick Translation推荐的生物素-14-dATP/dATP比例：50%生物素-14-dATP/50%dATP

请注意：生物素-14-dATP的最佳终浓度可能很大程度上取决于应用和检测条件。为了获得优质的产品收率和高掺入率，建议单独优化生物素-14-dATP/dATP/dATPs的比例。

艾美捷生物素标记14-dATP：

货号：JBS-NU-835-BIO14-L

运输：在凝胶包上运输

储存条件：在-20°C下储存

短期暴露（累计长达1周）于环境温度是可能的。

保质期：自交付日期起12个月

分子式：C32H54N9O15P3S（游离酸）

分子量：929.81克/摩尔（游离酸）

精确质量：929.27克/摩尔（游离酸）

纯度：≥95%（HPLC）

形式：10 mM Tris-HCl中的过滤溶液（30 kDa）

颜色：无色至微黄色

浓度：1.0 mM - 1.1 mM

pH值：7.5 ±0.5

光谱特性：λmax 266 nm，ε 16.2 L mmol^-1 cm^-1（Tris-HCl pH 7.5）

一般实验室用途。

生物素标记14-dATP应用：

通过以下方式并入DNA/cDNA

△使用DNAse I/DNA聚合酶I的Nick Translation [1] & 内部数据

△使用Klenow片段的引物延伸 [2]

生物素标记14-dATP文献参考：

[1] Gebeyehu et al. (1987) Novel biotinylated nucleotide-analogs for labeling and colorimetric detection of DNA. Nucleic Acids Res. 15 (21):4513.

[2] Nagano et al. (2015) Single-cell Hi-C for genome-wide detection of chromatin interactions that occur simultaneously in a single cell. Nature Protocols 10 (12):1987.

[3] Mumbach et al. (2016) HiChIP: Efficient and sensitive analysis of protein-directed genome architecture Nature Protocols 13 (11):919.