阿替利珠单抗(Tecentriq)游离药物ELISA试剂盒，实验步骤简便

阿替利珠单抗是一种人源化单克隆抗体，用于防止PD-L1和PD-1的相互作用，消除对某些癌症中可见的免疫应答的抑制。阿替利珠单抗是一种人源化IgG抗体，可结合PD-L1，阻止其与PD-1和B7-1相互作用。阻止PD-L1和PD-1的相互作用可消除对免疫应答的抑制，例如抗肿瘤免疫应答，但不能消除抗体依赖性细胞毒性。阿替利珠单抗适用于治疗局部或晚期转移性尿路上皮癌患者，不适合接受含环铂化疗且肿瘤表达 PDL1 的患者，不适合接受含顺铂化疗的患者（无论 PD-L1），含铂化疗后出现疾病进展，或在新辅助或辅助化疗后 12 个月内出现疾病进展。阿替利珠单抗也是非小细胞肺癌的一线治疗，联合贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂，无EGFR或ALK基因组异常。它可用于含铂化疗期间或之后疾病进展的患者，即使他们有EGFR和ALK异常。3 阿替利珠单抗与紫杉醇蛋白结合联合用于治疗表达PD-L1的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌。

治疗药物监测（TDM）是在指定时间间隔测量特定药物以保持患者血液中恒定浓度的临床实践，从而优化个体剂量方案。药物监测的适应证包括疗效、依从性、药物间相互作用、毒性避免和治疗停止监测。此外，TDM可以帮助识别不合规患者病例中的药物依从性问题。

生物医药产品（生物制剂）在21世纪改变了全球血液或实体恶性肿瘤患者的治疗格局。今天，随着第一波生物制剂的数据独占期接近到期/已经到期，几种生物仿制药产品（即被认为在质量、安全性和有效性方面被认为与批准的“参考”生物制剂相似的生物制剂）正在开发或已被批准用于人类使用。

与所有生物制剂一样，生物仿制药是结构复杂的蛋白质，通常使用基因工程动物、细菌或植物细胞培养系统制造。由于这种分子复杂性和制造过程的专有性质，这将不可避免地导致使用不同的宿主细胞系和表达系统以及制造条件的相关差异，因此不可能制造参考生物制剂的精确副本。

当给予患者时，所有治疗性蛋白质都有可能诱导不需要的免疫反应（即刺激抗药物抗体[ADAs]的形成）。免疫反应的影响范围可以从没有明显影响到药代动力学变化、效果丧失和严重不良事件。此外，生物制剂的免疫原性特征可能会因制造过程中的微小差异而显着改变，伴随着产品属性的变化，以及给药计划、给药途径或患者群体的差异。

检测精灵阿替利珠单抗ELISA是专门为血清和血浆样品中游离阿替利珠单抗的定量分析而开发的。测定精灵Atezolizumab ELISA用Tecentriq?进行优化。

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阿替利珠单抗(Tecentriq?)游离药物ELISA试剂盒：

检测原理：

基于夹心原理的固相酶联免疫吸附测定（ELISA）。将标准品和样品（血清或血浆）在涂有阿替利珠单抗反应物的微量滴定板中孵育。孵育后，洗涤孔。然后，加入马萝卜过氧化物酶（HRP）偶联探针，并与孔表面反应物捕获的atezolizumab结合。在孵育孔之后洗涤，并通过加入四甲基联苯胺（TMB）显色原底物检测结合的酶活性。最后，用酸性终止溶液终止反应。显色与样品或标准品中阿替利珠单抗的量成正比。样品结果可以直接使用标准曲线确定。

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