帕博利珠单抗(Keytruda)酶联免疫吸附测定试剂盒

酶联免疫吸附测定，用于定量测定血清和血浆中的帕博利珠单抗（Keytruda?）。检测精灵Pembrolizumab ELISA是专门为定量分析血清和血浆样品中的Pembrolizumab而开发的，介于技术手册的药代动力学部分指示的Cmin和Cmax浓度范围之间。

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帕博利珠单抗(Keytruda)酶联免疫吸附测定试剂盒：

检测原理：

基于夹心原理的固相酶联免疫吸附测定（ELISA）。将标准品和样品（血清或血浆）在涂有帕博利珠单抗特异性反应物（Keytruda?）的微量滴定板中孵育。在孵育孔之后，洗涤，然后加入马萝卜过氧化物酶（HRP）偶联物并与Pembrolizumab结合。孵育后，洗涤孔，并通过加入色原底物检测结合的酶活性。显影的颜色与样品或标准品中帕博利珠单抗（Keytruda?）的量成正比。样品结果可以直接使用标准曲线确定。

用途：

Pembrolizumab（Keytruda?）用于治疗几种类型的癌症，例如黑色素瘤，非小细胞肺癌和头颈癌。由于其在临床试验中的成功，Pembrolizumab被提前批准，以允许快速进入患者，并被授予突破性疗法和孤儿药指定。Pembrolizumab（作为Keytruda）于2年2015月<>日被美国食品和药物管理局批准用于治疗最常见的肺恶性肿瘤类型非小细胞肺癌的晚期病例。

Keytruda于2017年1月被批准用于治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL） Pembrolizumab是一种程序性死亡受体-1（PD-<>）阻断抗体，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。

治疗：

PD-1配体的上调是肿瘤逃避抗肿瘤免疫反应的一种机制。当PD-1结合其配体时，T细胞接收到抑制信号，导致T细胞无能并阻断抗肿瘤免疫反应。Pembrolizumab不是直接靶向肿瘤组织来诱导肿瘤细胞死亡，而是作为检查点抑制剂来刺激免疫反应以消除癌细胞。

每19周方案重复给药3周达到帕博利珠单抗的稳态浓度，全身积累为2.2倍。帕博利珠单抗的峰浓度（Cmax）、谷浓度（Cmin）和稳态血浆浓度随时间曲线下的面积（AUCss）在2至10mg / kg的剂量范围内每3周按比例增加剂量。

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