HMGB1作为运动细胞的化学引诱剂和细胞因子的诱导剂的两种不同活性被归因于不同的生物化学形式。完全还原的HMGB1完全标记:HMGB1C23hC45hC106h–Antoine J.,2014)完全还原并具有化学引诱活性;二硫化物HMGB1在C23和C45之间含有二硫键(完整注释:HMGB1C23-C45C106h–Antoine J.,2014),可诱导单核细胞和其他炎症细胞产生细胞因子和趋化因子。
完全还原的HMGB1先前由HMGBiotech以不含LPS的Chemotaxis-HMGB1的形式出售,并在迁移测定中进行了测试,但在其他方面是相同的产品。
完全还原的HMGB1作为炎症、吸引炎症细胞和组织修复的触发因素,吸引干细胞并促进其增殖。此外,完全还原的HMGB1可激活脱屑细胞,并促进其功能成熟和向淋巴结迁移。
然而,与早期报道相反,纯完全还原的HMGB1不能促进细胞因子分泌。细胞因子的分泌仅通过二硫化物HMGB1(含有二硫键的形式)来促进。
HMGBiotech提供的完全还原的HMGB1是天然蛋白质,没有标签或额外的氨基酸。它是由编码人类蛋白质的表达质粒在大肠杆菌中产生的。
HMGB1是一种核蛋白,由坏死细胞被动释放,由凋亡细胞保留,并由炎症细胞主动分泌。
艾美捷 HMGBiotech-完全还原的HMGB1(#HM-116)相关参数:
它具有以下序列:
["MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKKFK DPNAPKRPPS AFFLFCSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKKKKEEEDD EEDEEDEEEE EEEEDEDEEE DDDDE"]
分子质量:HMGB1由215个氨基酸残基组成,计算出的分子质量约为24.8 kDa。在SDS-PAGE凝胶中,它的迁移位置大约在30 kD,可能是因为它含有不寻常数量的带正电荷的氨基酸。
结构:HMGB1由两个相当刚性的L形DNA结合域组成,每个域被称为‘HMG盒’,以及一个以30个连续带负电荷的氨基酸结尾的无序尾部。
物种特异性:HMGB1的序列和结构在进化过程中被严格保守,所有哺乳动物的HMGB1蛋白几乎完全相同(Sessa L, Bianchi ME. 多细胞动物中高迁移率族盒(HMGB)染色质蛋白的进化。Gene 2007, 387:133-40)。
纯度:纯化的蛋白>95%均一(电泳和质谱分析)。它不包含核酸酸,也不包含IL-1beta。
内毒素水平:纯化的蛋白无LPS(Cambrex Limulus Amoebocyte Assay QCL-1000,每毫克蛋白<0.4 ng LPS)。
活性:通过其诱导迁移的能力来测量。在细胞迁移实验中,Z大活性在1 nM或25 ng/ml时获得(Palumbo等人。细胞外HMGB1,一种组织损伤的信号,诱导间充质前体细胞的迁移和增殖。J Cell Biol 2004, 164: 441-9)。
缓冲液:50 mM HEPES-Na pH 7.9,500 mM NaCl,0.5 mM DTT。
储存:蛋白以冻干状态发货。一旦重新悬浮,可以在-20°C下冷冻保存。为了避免半胱氨酸氧化,在蛋白纯化过程中添加了0.5mM DTT。
本产品仅供研究使用,不能用于人体。
HMGBiotech-完全还原的HMGB1部分出版参考:
The Expression of High Mobility Group Box-1 (HMG1) in the Peripheral Blood and Its Relation with Systemic Vasculitis Patients
The translational potential of miR-26 in atherosclerosis and development of agents for its target genes ACC1/2, COL1A1, CPT1A, FBP1, DGAT2, and SMAD7
The Anti-inflammatory Effects of HMGB1 Blockades in a Mouse Model of Cutaneous Vasculitis
HMGB1 cleavage by complement C1s and its potent anti-inflammatory product
HMGB1 Promotes the Release of Sonic Hedgehog From Astrocytes
The Role of High Mobility Group Box 1 in Ischemic Stroke
Oxidation of HMGB1 Is a Dynamically Regulated Process in Physiological and Pathological Conditions
Irradiation-Induced Changes in the Immunogenicity of Lung Cancer Cell Lines: Based on Comparison of X-rays and Carbon Ions
Evidence for SIRT1 Mediated HMGB1 Release From Kidney Cells in the Early Stages of Hemorrhagic Shock
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