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Biogradetech的HEK293悬浮细胞培养基:补料培养基,生长培养基,转染培养基

发布者:艾美捷科技    发布时间:2023-10-26     
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HEK293细胞是一种经常在生物医学研究中使用的人类胚肾细胞系。HEK293细胞系最初是从一个健康的人胚胎肾脏中获得的,经过转染而得到的细胞系。这些细胞具有较高的增殖能力和易于转染的特性,因此在许多生物学研究和生物技术应用中广泛使用。

HEK293细胞可以在培养基中持续增殖,并且对于许多实验室常用的分子生物学和细胞生物学技术非常适用。它们可用于表达外源蛋白质、制备重组蛋白、病毒研究、药物筛选、基因敲除和基因编辑等应用。由于其易于操作和较高的产量,HEK293细胞已成为生物医学研究中常用的工具细胞系之一。

HEK293细胞在生物学研究中具有重要的生物学意义。以下是几个方面的生物学意义:

1. 蛋白表达和生产:HEK293细胞是一种常用的蛋白表达系统。它们可以被用作生产大量外源蛋白质的工具细胞。通过转染目标基因,HEK293细胞可以表达和产生大量的蛋白质,包括重组蛋白、抗体、酶等。这对于生物医学研究、药物开发和生物技术应用具有重要意义。

2. 病毒研究:HEK293细胞对于病毒研究也非常有用。许多病毒需要宿主细胞来进行复制和扩增,而HEK293细胞可以提供一个适合病毒复制的环境。因此,研究人员可以使用HEK293细胞来研究病毒的感染机制、复制策略以及病毒与宿主细胞的相互作用。

3. 细胞信号传导和功能研究:HEK293细胞广泛用于研究细胞信号传导通路和分子机制。通过转染特定基因或表达特定蛋白质,研究人员可以模拟和研究不同的信号传导通路,以进一步了解细胞的功能和调控机制。

4. 药物筛选和毒性评估:HEK293细胞可用于药物筛选和毒性评估。通过将HEK293细胞用于体外药物筛选,研究人员可以评估候选药物的疗效和安全性。此外,HEK293细胞也可以用于评估化合物的毒性和细胞毒性。

总体而言,HEK293细胞在生物医学研究和生物技术应用中具有广泛的应用前景,对于理解细胞生物学、疾病机制和药物开发具有重要的生物学意义。


作为Biogradetech在中国区域的独家代理,艾美捷科技将为中国客户提供全面的Biogradetech产品以及客户订制化服务。欢迎大家随时联系我们。

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产品货号

英文名称

规格

保存条件

培养基类型

A-EXO001

HEK293 Enhance Feed Medium

100mL

4℃避光保存

补料培养基

A-EXO002

HEK293 ExpEnhance SF Medium

1000mL

4℃避光保存

生长培养基

A-EXO003

HEK293 TransferHelper SF Medium

500mL

4℃避光保存

转染培养基

 

HEK293悬浮细胞培养基不含无动物源组分、无水解物、化学成分限定,可稳定高效表达高质量抗体 / 蛋白 / 重组亚单位疫苗。包含3种培养基,分别是HEK293 ExpEnhance SF Medium、HEK293 TransferHelper SF Medium、HEK293 Enhance Feed Medium,每种都可单独订购使用。

HEK293 ExpEnhance SF Medium是一款HEK293细胞通用型全悬浮生长培养基,广泛应用于HEK293悬浮细胞培养,可高效维持HEK293细胞悬浮生长。

HEK293 TransferHelper SF Medium是一款转染用培养基,应用于质粒、siRNA等转染。

HEK293 Enhance Feed Medium是一款HEK293细胞通用型补料培养基,可延长细胞培养时间和细胞密度。

 

培养基使用方法

HEK293悬浮细胞培养

1. 细胞培养需要在CO2环境下震荡培养,可选择CO2培养箱搭配小摇床或自带CO2控制系统的摇床。培养条件:温度曲线:37℃±0.5℃、湿度曲线:70%±20%、5% CO2浓度、120-140rpm。

2. 培养过程中需注意以下三点:

1)保证摇床正常运转;

2)防止外界环境温度过高,导致培养箱内温度失控;

3)防止培养箱内水盘缺水,导致培养箱内湿度过低。


HEK293 ExpEnhance SF Medium培养基(A-EXO002)适应

1. 直接适应:最初培养阶段,细胞按初始密度 0.7×106 cells/mL 接种,直接将培养基更换为A-EXO002进行细胞培养。待细胞培养2-3代,且细胞生长稳定后进行后续实验。293细胞稳定生长时,按0.7×106 cells/mL密度接种,培养72h,密度≥4×106 cells/mL,细胞活率≥95%。

2. 间接适应:保持初始接种密度为0.7×106 cells/mL。细胞培养过程中逐步减少原培养基直至完全在A-EXO002培养基中培养。原培养基与A-EXO002比例推荐为(75:25、50:50、25:75、10:90、最终为100% A-EXO002培养基),每个阶段至少适应3代,细胞生长稳定后进行后续实验。293细胞稳定生长时,按照0.5-1×106 cells/mL密度接种,培养72h,密度≥4×106 cells/mL,细胞活率活率≥95%。

3. 注意事项

1) 根据细胞具体情况选择培养基直接适应或者间接适应。

2) 细胞驯化初期,若出现密度低、结团等不稳定状态,根据密度选择合适的传代方式:

a. 稀释传代:根据细胞密度计算传代时所需细胞悬液,去除多余细胞悬液并补加新鲜培养基。

b. 离心传代:根据细胞密度计算传代时所需细胞悬液,800rpm(114g)离心5min,去除上清,用新鲜培养基重悬细胞。

4. 细胞正常状态传代:

培养基

接种密度 (cells/mL)

第3天细胞密度 (cells/mL)

细胞活率(%)

细胞平均倍增时间(h)

A-EXO002

0.7×106

≥4×106

≥95

28

不同计数方式可能存在差异,建议使用Countstar细胞计数仪。


HEK293悬浮细胞冻存

1. 待细胞恢复至正常状态后,扩大细胞培养体积准备冻存建库。尽量多建细胞库,保证备份充足。

2. 选择处于对数生长期、活率>90%的细胞冻存,冻存密度:10-15×106 cells/mL,推荐15×106 cells/mL。

3. 准备冻存盒:向程序降温盒注入适量异丙醇,置于4℃冰箱预冷。

4. 配制细胞冻存液:冻存液 = 80% A-EXO002培养基 + 10% FBS(建议使用进口胎牛血清) + 10% DMSO,冻存液配好后置于4℃冰箱预冷(冻存液配制时,先加培养基再加血清或DMSO,防止DMSO浓度过高导致血清有效成分变性)。

若选择无血清冻存方案,推荐的冻存液配方:92.5% A-EXO002培养基 + 7.5% DMSO。

5. 取细胞悬液,800rpm(114g)离心5min,弃上清,用细胞冻存液重悬细胞,调整细胞密度至目标值。

6. 快速分装细胞液至冻存管中。

7. 将冻存管放入程序降温盒中,放于-80℃冰箱,24h后转至液氮罐中储存。一段时间后复苏检测。


HEK293悬浮细胞复苏

1. 预热培养基:取20mL对应培养基置于摇瓶中,放入37℃二氧化碳培养箱中预热30min以上(平衡培养基pH值),保证预热充分。

2. 将冻存管从液氮保存罐或-80℃冰箱中取出,迅速转移至37℃水浴中,快速摇晃,直至完全融化。

3. 取预热的培养基5mL于无菌离心管中,并将解冻后的细胞悬液移入此离心管中。800rpm(114g)离心5min(除去冻存液中DMSO)。

4. 弃上清,用15mL预热的培养基重悬细胞,移回相应摇瓶,放于培养箱中悬浮培养。


建议瞬转工艺

(以4×106cells/mL,20mL培养基为例)

1.1 转染当日,测量细胞密度,当细胞密度应≥4×106cells/mL,细胞活率≥90%,可进行转染操作。

1.2 质粒转染混合物制备:DNA、PEI和A-EXO003培养基恢复室温。准备1.5mL (7.5%的总体积) A-EXO003培养基稀释质粒DNA(三质粒总量40-60μg,表达质粒、包装质粒、辅助质粒推荐比例为1:4:3)和PEI (90-120μg),先加质粒,轻轻混匀,再加PEI (使用前轻轻涡旋混匀),PEI加入后立即轻轻混匀。

1.3 在室温下静置孵育15min。

1.4 转染细胞:用移液枪轻轻上下吹吸混合液3次后,直接向摇瓶中加入DNA-PEI复合物并轻轻晃动。

1.5 在适当的温度、转速和CO2水平下培养细胞(如37℃, 120转/分,5%),瞬转24h、48h后分别补加1mL A-EXO001补料培养基(5%的总体积)。

1.6 按实际情况收获病毒(建议72h、96h、120h、144h、168h分别取样检测细胞密度、活率和产量后,选择合适的收料时间)。

2. (以4×106cells/mL,20mL培养基为例)

2.1 转染当日,测量细胞密度,当细胞密度应≥4×106cells/mL,细胞活率≥90%,可进行转染操作。

2.2 准备 DNA-PEI 复合物: DNA、PEI 试剂和A-EXO003培养基在进行以下步骤前需先使其升至室温。准备1.5mL (7.5%的总体积) A-EXO003培养基稀释40μg DNA(按照1μg/106 cells)和 80μL PEI 试剂(每 1μg DNA 需用 2μL 线性PEI转染试剂)。先加质粒,轻轻混匀,再加PEI转染试剂(使用前轻轻涡旋混匀),涡旋振荡5s。

2.3 在室温下静置15min。

2.4 转染细胞:用移液枪轻轻上下吹吸混合液3次后,直接向摇瓶中加入DNA-PEI复合物并轻轻晃动。

2.5 将转染细胞放入摇床,培养24h及48h后,分别加入1mL A-EXO001补料培养基(5%的总体积)。

2.6 若转染荧光质粒,转染24h即可观察荧光;若转染蛋白质粒,则按实际情况收获蛋白(建议72h、120h、144h、168h分别取样检测细胞密度、活率和产量后,选择合适的收料时间)。

HEK293培养基从4℃冰箱取出必须恢复到室温后使用。

每次摇瓶取出进行转染或计数等操作后,应尽快放回摇床,切勿长时间室温放置。

 

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Biogradetech是全球生命科学和医药研发行业关键原料与试剂的领先供应商。他们提供广泛的产品组合,包括细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液分析和高通量药物筛选等领域的试剂。Biogradetech的产品受到全球生物研究机构和生物制药公司的高度追捧,他们以高质量、可靠性和服务而闻名。   

Biogradetech成立于2015年,总部位于美国加利福尼亚州,早期以产品技术研发服务起家,逐步发展了广泛的产品线,并将其商业化销售,包括蛋白质、抗体、酶、培养基、试剂盒和仪器。其产品均在严格的全球标准下生产,Biogradetech还提供专业的技术支持,帮助客户选择正确的产品,并正确使用产品。Biogradetech致力于为客户提供高质量的产品和服务,是那些寻求高质量试剂和可靠结果的人值得信赖的合作伙伴。   

为了更好地满足亚太地区客户的需求并提升交付速度,Biogradetech在香港设立现货中心,将能更迅速地满足客户的需求,确保订单的高效处理,并加速产品的交付和配送,从而提供更快速、可靠的服务。


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