SEEBRIGHT? Green 496 [5-荧光素] dUTP可以在作为大肠杆菌DNA聚合酶(全酶和Klenow片段),T4和Taq DNA聚合酶,逆转录酶(来自AMV和M-MuLV)和末端转移酶的反应中替代TTP。荧光标记的探针可以用这种荧光核苷酸通过多种方法制备,包括缺口翻译、随机初物标记、cDNA标记和3'末端标记。通过这些方法生成的探针适用于通过直接荧光检测在固定细胞和组织上进行原位杂交程序鉴定特定序列。SEEBRIGHT? Green 496 dUTP也可用于多色荧光标记。这种标记的dUTP可以与尼克翻译DNA标记系统2.0一起使用(产品编号)。ENZ-GEN111)。
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【干冰】SEEBRIGHT Green 496 dUTP | ENZ-42831 | 查看 |
【干冰】SEEBRIGHT Green 496 dUTP详情:
替代名称: 5-荧光素 dUTP
数量: 足以进行大约 49 次反应,遵循 Prod. No. 的推荐方案。ENZ-GEN111。
浓度: 1毫米
配方: 液。水中溶液。
最大激励: 496 纳米
最大排放: 520 纳米
消光系数: 85,000 M-1 cm-1(TE 中的 496 nm [10 mM TRIS,pH 8.0,1 mM EDTA])
校正系数 (260 nm): 0.32
校正系数 (280 nm): 0.20
纯度: ≥93% (高效液相色谱)
纯度细节: 通过离子交换色谱纯化。
外观: 黄绿色液体和橙色冷冻溶液。
应用: 鱼
航运: 干冰
长期储存: -20°C
使用/稳定性: 按建议储存时,在收到后至少一年内稳定。
处理: 避光。避免冻融循环。
部分相关文献:
Development of anti-somatostatin receptors CAR T cells for treatment of neuroendocrine tumors: B. Mandriani, et al.; J. Immunother. Cancer 10, e004854 (2022),
Hybridization-proximity labeling reveals spatially ordered interactions of nuclear RNA compartments: K. Yap, et al.; Mol. Cell 82, 463 (2022),
Mega-sized pericentromeric blocks of simple telomeric repeats and their variants reveal patterns of chromosome evolution in ancient Cycadales genomes: R. Vozárová, et al.; Plant J. 112, 646 (2022)
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