ICL Lab 大鼠 IgA ELISA 试剂盒：科研与诊断新选择

在该测定中，样品中存在的IgA与抗IgA抗体反应，抗IgA抗体已吸附在聚苯乙烯微量滴定池的表面上。通过洗涤除去未结合的蛋白质后，加入与辣根过氧化物酶（HRP）缀合的抗IgA抗体。这些酶标记的抗体与先前结合的IgA形成复合物。在另一个洗涤步骤之后，通过添加无色底物3,3'，5,5'-四甲基联苯胺（TMB）来测定与免疫吸附剂结合的酶。结合酶的数量直接随测试样品中IgA的浓度而变化；因此，450 nm处的吸光度是测试样品中IgA浓度的量度。测试样品中IgA的量可以从标准曲线中插值，并根据样品稀释度进行校正。

作为Immunology Consultants Laboratory（ICL，ICL Lab）在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐ICL Lab 大鼠 IgA ELISA 试剂盒。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

免疫球蛋白A（IgA）检测试剂盒是一种高度敏感的双位点酶联免疫吸附测定（ELISA），用于测量大鼠生物样本中的IgA。如果ELISA将用于预期用途之外的场合，用户可能需要针对该用途进行优化。

当检测程序在完全理解说明书信息内容的基础上进行，并且遵循良好的实验室实践时，将获得可靠和可重复的结果。可能影响检测性能的因素包括仪器功能、玻璃器皿的清洁度、蒸馏水或去离子水的质量，以及试剂和样本移液的准确性、洗涤技术、孵育时间和温度。请勿混合或替换来自其他批次或来源的试剂。

试剂盒及其组件的有效期在盒子标签上注明。如果按照此试剂盒协议插入物存储和使用，则所有组件应在有效期内保持良好状态。

样本收集与处理：

所有血液成分和生物材料应视为潜在危险物品。在处理和处置时应遵循通用预防措施。如果血液样本出现凝块、严重溶血、脂血，或样本的完整性存在问题，应做好记录并谨慎解释结果。下面列出的样本收集和存储条件仅作为一般指南，样本的稳定性尚未评估。

- 血清样本：应通过静脉穿刺采集血液。血液凝固后，通过离心分离血清。立即移除血清并进行检测，或将样本分装后存储在-80℃或-20℃。避免反复冻融循环。

- 血浆样本：应将血液采集到含有抗凝剂的容器中，然后离心。立即进行检测，或将样本分装后存储在-80℃或-20℃。避免反复冻融循环。

- 尿液样本：使用无菌或干净的尿液收集器收集中段尿液。离心以去除细胞碎片。立即进行检测，或将样本分装后存储在-80℃或-20℃。避免反复冻融循环。

- 已知干扰物质：高于0.1%浓度的亚硝酸钠和硫柳汞会抑制酶反应。

样本稀释：

在使用前，需要对每个测试样本进行稀释。每次进行检测时，所有样本应重复检测两次。推荐的稀释比例仅为建议，应根据未知样本的预期浓度进行稀释，以使稀释后的样本落在标准曲线的动态范围内。如果不确定样本水平，强烈建议在运行整个板之前，先用一个或两个代表性样本进行连续稀释。

- 血清样本：推荐的起始稀释比例为1/2,000。为了制备1/2,000的稀释样本，将5微升的样本转移到495微升的1倍稀释液中。这将得到1/100的稀释。接下来，通过将20微升的1/100稀释液转移到380微升的1倍稀释液中来稀释1/100，得到1/2,000的稀释。每个阶段都要彻底混合。

- 血浆样本：推荐的起始稀释比例为1/2,000。为了制备1/2,000的稀释样本，将5微升的样本转移到495微升的1倍稀释液中。这将得到1/100的稀释。接下来，通过将20微升的1/100稀释液转移到380微升的1倍稀释液中来稀释1/100，得到1/2,000的稀释。每个阶段都要彻底混合。

ICL致力于为生命科学界生产高质量的抗体、ELISA试剂盒和蛋白质参考标准品。通过内部开发和制造产品，使用内部金标准对照进行验证和产品发行，ICL在从抗原生产和抗体选择到即用型试剂盒设计的所有方面都保持完全的自主权。虽然ICL的产品仅供研究使用，但无数的ICL抗体已成为基本体外诊断（IVD）测试的核心成分。这证明了ICL的客户对我们的信任，其中包括许多世界高知名度的体外诊断制造商。

作为ICL在中国的区域总代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的ICL以及客户订制化服务。