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ICL Lab 牛 SAA ELISA 试剂盒的使用方法和操作步骤详解

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-03-19     
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在这个检测中,样本中的血清淀粉样蛋白A(SAA)与吸附在聚苯乙烯微孔板表面的抗SAA抗体发生反应。通过洗涤去除未结合的蛋白质后,加入与辣根过氧化物酶(HRP)结合的抗SAA抗体。这些标记酶的抗体与先前结合的SAA形成复合物。经过另一次洗涤后,通过加入一种显色底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)来检测与免疫吸附物结合的酶。结合酶的数量与样本中SAA的浓度直接相关;因此,在450纳米处的吸光度是测试样本中SAA浓度的一个指标。可以通过从标准品构建的标准曲线插值出测试样本中的SAA数量,并校正样品稀释。


作为Immunology Consultants Laboratory(ICL,ICL Lab)在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐ICL Lab 牛 SAA ELISA 试剂盒产品仅用于科研,不可用于临床诊断。

产品名称货号详情

牛 SAA ELISA 试剂盒

E-10SAA查看


预期用途

SAA检测试剂盒是一种高灵敏度的双位点酶联免疫测定(ELISA),用于测量牛生物样品中的SAA。如果要在预期用途之外使用ELISA,则用户可能需要为该用途进行优化。


程序限制

只有在完全理解包装说明书中的信息并遵守良好的实验室操作规范时,才能获得可靠和可重复的结果。可能影响检测性能的因素包括仪器功能、玻璃器皿的清洁度、蒸馏水或去离子水的质量、试剂和样品移液的准确性、洗涤技术、孵育时间或温度。不要混合或替换来自其他批次或来源的试剂。


试剂盒组分

试剂盒及其组分的过期日期已在盒标签上注明。如果按照此试剂盒方案说明存储和使用,所有组分应在到期日期前保持稳定。


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样品稀释

在使用前,每个测试样品都需要稀释。每次进行检测时,所有样品都应进行两次复制检测。推荐的稀释仅供参考。稀释应基于未知样品的预期浓度,使稀释后的样品落在标准曲线的动态范围内。如果对样品水平不确定,强烈建议在运行整个板之前使用一两个代表性样品进行串联稀释。

- 血清样品 - 推荐的起始稀释为1/500。要准备样品的1/500稀释,将5 ?L样品转移至495 ?L 1X稀释液中。这会给您一个1/100稀释。接下来,通过将120 ?L转移至480 ?L 1X稀释液来稀释1/100。这会给您一个1/500稀释。每个阶段都要彻底混合。

- 血浆样品 - 推荐的起始稀释为1/500。要准备样品的1/500稀释,将5 ?L样品转移至495 ?L 1X稀释液中。这会给您一个1/100稀释。接下来,通过将120 ?L转移至480 ?L 1X稀释液来稀释1/100。这会给您一个1/500稀释。每个阶段都要彻底混合。


试剂制备

- 使用前将所有试剂置于室温(16℃至25℃)。 

- 稀释液浓缩液 - 提供的稀释液是5倍浓缩液,必须用蒸馏水或去离子水(1份缓冲液浓缩液,4份dH2O)稀释为1/5。 

- 洗涤液浓缩液 - 提供的洗涤液是20倍浓缩液,必须用蒸馏水或去离子水(1份缓冲液浓缩液,19份dH2O)稀释为1/20。存储温度较低时可能会在浓缩液中形成结晶。在稀释前将浓缩液加热至30-35℃可溶解结晶。 

- 酶-抗体结合物 - 通过将10 ?L酶-抗体结合物加入990 ?L 1X稀释液,为每个微孔板测试条计算所需的工作结合物溶液。每次使用前立即稀释,并避光保存。均匀混合,但轻柔操作。避免起泡。 

- 预涂覆ELISA微孔板 - 如供应时即可使用。打开铝箔袋,取出板。移除不会在检测中使用的所有条和孔,并放回袋中重新密封,并与干燥剂一起存放。 

- 牛SAA校准品 - 根据特定批次的分析证书进行准备。


ICL致力于为生命科学界生产高质量的抗体、ELISA试剂盒和蛋白质参考标准品。通过内部开发和制造产品,使用内部金标准对照进行验证和产品发行,ICL在从抗原生产和抗体选择到即用型试剂盒设计的所有方面都保持完全的自主权。虽然ICL的产品仅供研究使用,但无数的ICL抗体已成为基本体外诊断(IVD)测试的核心成分。这证明了ICL的客户对我们的信任,其中包括许多世界高知名度的体外诊断制造商。


作为ICL在中国的区域总代理,艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的ICL以及客户订制化服务。


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