【前情回顾】全能核酸酶(Benzonase)——轻松解决核酸残留问题
双链特异性DNA酶(Double-strand specific DNase, dsDNase)是一种独特的双链特异性核酸内切酶,能够特异性裂解双链DNA(double-stranded DNA, dsDNA)中的磷酸二酯键,而不会裂解单链DNA、引物、探针和RNA。因此dsDNase特别适用于去除RNA样品中的基因组DNA污染。
作为Biogradetech在中国区域的独家代理,艾美捷科技为您推荐高品质dsDNase,助您轻松解决基因组DNA的污染问题。Biogradetech的dsDNase 具有热敏感性,可在 55℃条件下快速失活,且与传统的使用 DNase I去除基因组DNA污染的方法相比,无需额外加入 EDTA 失活,可减少对RNA的损伤,同时节省实验时间,保证RNA水平定量的准确性。
货号 | |
名称 | dsDNase, Double-strand specific DNases 双链特异性DNA酶 |
规格 | 50 rxns |
纯度 | ≥90% |
应用 | 主要用于反转录实验前快速去除 RNA 样本中的基因组DNA污染 |
抑制与失活 | 抑制条件:金属离子、EDTA、SDS、DTT、β- 巯基乙醇、高盐离子浓度等会抑制dsDNase 的活性; 失活条件:55℃温育5 min。 |
使用方法
1. 于冰上配制如下反应体系:
试剂 | 使用量 |
dsDNase | 1 ul |
10×dsDNase Buffer | 1 ul |
模板RNA 总RNA mRNA 特异性RNA | X ul 1 pg~5 μg/10 μl 0.1 pg~500 ng/10 μl 0.01 ng~500 ng/10 μl |
Nuclease-Free Water | 总计 10ul |
2. 轻轻吹打混匀反应体系后,将以上混合液在37℃温育2~5 min;
3. 65℃热失活2 min,迅速将获得的RNA置于冰上,用于后续实验。
*长期保存请置于-80℃,避免反复冻融。
注意事项
1. 若 RNA 样本下游用于RT-PCR,且目的基因长度 ≥3 kb,失活步骤前需添加终浓度为10 mM的DTT;
2. 为避免RNA降解,可在反应体系中加入适量的RNase Inhibitor。
Biogradetech是生命科学和医药研发行业关键原料与试剂的领先供应商:Biogradetech成立于2015年,总部位于美国加利福尼亚州,早期以产品技术研发服务起家,逐步发展了广泛的产品线,并将其商业化销售,包括蛋白质、抗体、酶、培养基、试剂盒和仪器。适用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液分析和高通量药物筛选等领域。
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