游离脂肪酸(FFA),也被称为非酯化脂肪酸,不仅是脂肪水解的产物,也是脂肪合成的底物,在血浆中与白蛋白结合循环。血清中的FFA浓度与脂质代谢、碳水化合物代谢和内分泌功能有关。由于糖尿病、严重肝功能障碍、甲状腺功能亢进等疾病,FFA的浓度会增加。EZMeta?游离脂肪酸(FFA)比色测定试剂盒为血清、血浆、动植物组织、细胞和细菌中FFA的检测提供了方便的工具。其原理是FFA与铜离子结合形成可溶于氯仿的脂肪酸铜盐。通过测定铜离子的含量,可以计算出游离脂肪酸的含量,采用铜试剂法进行测定。
艾美捷 游离脂肪酸 (FFA) 含量检测试剂盒:
编号:D-AKC2230
规格:48T / 96T
存储:储存在4°C下,避光,有效期为12个月
适用样品:血清、血浆、动植物组织、细胞和细菌。
游离脂肪酸 (FFA) 含量检测试剂盒提供的材料和储存条件:
所需材料(但不包括在内):
· 可以测量550 nm吸光度的微孔板阅读器或可见光分光光度计
· 培养箱、冰制机、冷藏离心机
· 96孔板或微玻璃比色皿、精密移液器、一次性移液吸头
· 均质器(用于组织样品)
· 玻璃瓶(用于制备提取缓冲液)
· N-庚烷、无水甲醇、氯仿
游离脂肪酸 (FFA) 含量检测试剂盒试剂制备:
提取缓冲液:自行准备。取一个玻璃瓶,按照氯仿:N-庚烷:无水甲醇=28:21:1的比例制备提取缓冲液。将混合物密封存储在4°C,避光条件下。铜试剂:按照提供的方式直接使用。使用前使其平衡至室温。存储在4°C,避光条件下。显色剂:按照提供的方式直接使用。使用前使其平衡至室温。存储在4°C,避光条件下。标准品:在使用前加入1 mL提取缓冲液溶解。浓度为64 mM。该溶液可以密封存储在玻璃瓶中,4°C,避光条件下。标准曲线设置:根据下表将64 mM标准品用提取缓冲液稀释。
游离脂肪酸 (FFA) 含量检测试剂盒样品制备:
注意:建议使用新鲜样品。如果不能立即进行测定,样品可以在-80°C下储存6个月。1.动物组织:称取0.1 g组织,加入1 mL提取缓冲液,在冰上均质。以4°C下8,000 rpm离心10分钟。使用上清液进行测定。2.植物组织:称取0.1 g组织,加入1 mL提取缓冲液并研磨。在冰上超声处理5分钟(功率20%或200 W,超声时间3秒,间隔时间7秒,重复30次)。以4°C下8,000 rpm离心10分钟。使用上清液进行测定。3.细胞或细菌:收集5×10^6个细胞或细菌放入离心管中,用冷PBS洗涤细胞或细菌,离心后弃去上清液;加入1 mL提取缓冲液,在冰上超声处理5分钟(功率20%或200 W,超声时间3秒,间隔时间7秒,重复30次)。以4°C下8,000 rpm离心10分钟。使用上清液进行测定。4.血清等液体样品:直接进行测试。
该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途
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