EZMeta?血清锌比色测定试剂盒--试剂制备分析

锌是一种必需微量元素，同时在胰岛素和卟啉代谢中也扮演着重要角色。EZMeta?血清锌比色测定试剂盒提供了一种简单的方法来检测血清样本中的锌浓度。在pH 8.5-9.5的溶液中，Zn2+和锌试剂形成一个蓝色配合物，其最大吸收峰位于620 nm。

艾美捷EZMeta?血清锌比色测定试剂盒：

货号：D-AKC2140

规格：48T / 96T

储存条件：储存在4°C下，避光，保存期限为6个月

适用样本：血清

提供的材料和储存条件：

试剂制备：

试剂Ⅰ：使用前无需处理，直接使用。使用前请将其平衡至室温。储存在4°C下。

试剂Ⅱ：使用前无需处理，直接使用。使用前请将其平衡至室温。储存在4°C下。

工作试剂Ⅲ：在使用前一天准备试剂，对于48T加入5 mL无水乙醇，对于96T加入10 mL无水乙醇以充分溶解。密封并放置过夜。制备好的试剂可以在4°C下，避光条件下保存约1个月。如果颜色变黄，表示已过期。注意：试剂Ⅲ应在震动条件下至少溶解30分钟。如果仍有少量颗粒不溶解，测试结果不会受到影响。

标准曲线设置：使用去离子水将1 mmol/L的标准品稀释为1000、500、200、100、50、20、10 ?mol/L的标准溶液。

分析程序：

1. 预热微孔板读取器或可见光分光光度计超过30分钟，并将波长调整到620 nm，可见光分光光度计用去离子水将其归零。

2. 样本测量（以下操作在EP管中进行）。

3. 充分混合并保持在室温下静置10分钟。将200 ?L加入96孔板或微玻璃比色皿中，并在620 nm处测量吸光度值。空白孔的吸光度值记录为ABlank，标准孔的吸光度值记录为AStandard，测试孔的吸光度值记录为ATest。最后计算 ΔATest=ATest-ABlank，ΔAStandard=AStandard-ABlank。注意：空白孔只需测量1次。为确保实验结果的准确性，需要进行2-3个样本的预实验。如果ΔATest值大于1.5，建议用去离子水稀释样本进行测量。在加入工作试剂Ⅲ并充分混合后，需在30分钟内完成管中的测量。

数据分析：

1. 绘制标准曲线

以标准溶液浓度为纵轴，以ΔAStandard为横轴，绘制标准曲线。

2. 计算血清锌浓度

将样本的ΔATest带入方程中，得到y值（μmol/L）。注意：如果样本进一步稀释，需要乘以进一步稀释倍数n。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。