T4是诊断甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进的有用标志物。甲状腺素T4在甲状腺功能减退患者中水平降低,在甲状腺功能亢进患者中水平升高。血液中的主要甲状腺激素形式是甲状腺素(T4),其半衰期比T3长。T4在细胞内通过去碘酶(5'-碘酶)转化为活性T3(比T4更具效力的三到四倍)。这些进一步经过脱羧和脱碘反应,产生碘代胺(T1a)和甲状腺胺(T0a)。去碘酶的三个同功酶都是含硒酶,因此膳食中的硒对T3的产生至关重要。Edward Calvin Kendall于1915年首次分离出甲状腺素。EZElisa? Thyroxine (T4) ELISA Kit采用竞争性抑制酶免疫测定技术。试剂盒中提供的微孔板已经预涂有特异性抗T4的抗体。将标准品或样品与生物素结合的T4加入相应的微孔板孔中,T4(标准品或样品)与预涂的特异性抗体结合的生物素结合的T4之间会发生竞争性抑制反应。样品中T4的含量越多,与生物素结合的T4结合的抗体越少。洗涤后,加入Avidin-HRP到孔中。加入底物溶液后,颜色的发展与样品中T4的含量相反。停止颜色的发展并测量颜色的强度。
艾美捷EZElisa甲状腺素(T4) ELISA试剂盒基本参数:
目录号:D-AEK0007
规格:48T/96T
储存:未开封的试剂盒应在4°C下保存12个月。
检测范围:20 ng/mL-320 ng/mL
灵敏度:10 ng/mL
特异性:EZElisa? Thyroxine (T4) ELISA Kit对T4的检测具有高灵敏度和优异的特异性。未观察到T4与类似物之间的显著交叉反应或干扰。
适用样品:血清、血浆
供应材料和储存条件:
Note: Std1: 20 ng/mL; Std2: 40 ng/mL; Std3: 80 ng/mL; Std4: 160 ng/mL; Std5: 320 ng/mL.
EZElisa甲状腺素(T4) ELISA试剂盒试剂制备:
注意:在使用前,将所有试剂平衡至室温。如果缓冲液浓缩物中出现结晶,请轻轻加热它们直到完全溶解。1×洗涤缓冲液:将洗涤缓冲液(20×)用去离子水稀释1:20,得到1×洗涤缓冲液。储存在4°C。
样品制备:
1. 血清:使用血清分离管,在室温下使样本凝结30分钟,然后以1,000 g的速度离心15分钟。立即取出血清进行检测,或将样本分装并储存在-20°C。避免重复冻融循环。
2. 血浆:使用EDTA、肝素或柠檬酸作为抗凝剂采集血浆。在采集后30分钟内以1,000 g的速度离心15分钟。立即进行检测,或将样本分装并储存在-20°C。避免重复冻融循环。
注意:不要使用明显溶血或脂质混浊的样本。如果样本将在24小时内使用,可以储存在2至8°C。避免重复冻融循环。在进行检测之前,应将冷冻样本缓慢恢复至室温,并轻轻混合。
EZElisa甲状腺素(T4) ELISA试剂盒操作步骤:
1. 从板框中取出多余的微孔条,放回含有干燥剂包装的铝箔袋中,并重新密封。
2. 每个孔加入50 μL的T4标准品或样本。建议将所有标准品和样本都复制加入微孔板中。设置一个空白孔,不加入任何溶液。
3. 向每个孔中加入50 μL的生物素结合的T4(不加入空白孔)。充分混合后,用提供的孔板盖覆盖,然后在37°C下孵育1小时。
4. 倒出每个孔中的液体并进行洗涤,总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动微孔板洗涤器,将每个孔填满1×洗涤缓冲液(250 μL),静置10秒钟,每个步骤完全去除液体对于良好的性能至关重要。在最后一次洗涤后,倒转孔板并用干净的纸巾轻轻擦干任何剩余的1×洗涤缓冲液。
5. 向每个孔中加入50 μL的亲和素-HRP(不加入空白孔),充分混合后,用提供的孔板盖覆盖。在37°C下孵育30分钟。
6. 重复第4步中的洗涤步骤。
7. 向每个孔中加入50 μL的底物A和50 μL的底物B,充分混合后,用提供的孔板盖覆盖。在37°C下孵育15分钟。将孔板放在无风处并避免光照。
8. 向每个孔中加入50 μL的停止溶液。停止溶液应按照HRP底物的顺序加入孔板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色是绿色,或者颜色变化不均匀,请轻轻敲击孔板以确保充分混合。
9. 在30分钟内使用设置为450 nm的微孔板读取器测定每个孔的吸光度。
该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。
Biogradetech生命科学和医药研发行业关键原料与试剂的供应商:Biogradetech成立于2015年,总部位于美国加利福尼亚州,早期以产品技术研发服务起家,逐步发展了广泛的产品线,并将其商业化销售,包括蛋白质、抗体、酶、培养基、试剂盒和仪器。适用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液分析和高通量药物筛选等领域。
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