PeproTech/艾美捷：趋化因子的生物学功能及作用机制

生理学和病理生理学的多方面调节因子：

免疫系统由多种细胞类型组成，每种细胞类型都有独特而特殊的功能，可以对侵入性外来物质做出快速有效的反应。这种物质的入侵会产生炎症反应的冲击，募集几种免疫细胞和蛋白质，包括一类称为趋化因子的特殊小细胞因子。

趋化因子是最大的一类细胞因子，通过刺激某些白细胞在称为趋化性过程中通过浓度梯度迁移，在生理和病理活动中起着至关重要的作用。

趋化因子对于通过造血分化和免疫监视维持止血至关重要，还有助于协调先天性和适应性免疫反应。趋化因子触发的免疫反应通常需要原发性促炎细胞因子（如 IL-1α、IFN-γ 和 TNF-α）的共同刺激。趋化因子具有高度的特异性;一种能够募集定义明确的趋化因子亚群和受体的不同群体的性状。

趋化因子命名法通过半胱氨酸残基和二硫键的结构保守性分为亚家族，反映了几种半胱氨酸基序和排列。豁免单个亚家族的成员，两个保守的二硫键中的一个将第一个半胱氨酸残基连接到第三个半胱氨酸残基，而另一个将第二个半胱氨酸连接到第四个半胱氨酸。这些二硫键有助于进一步定义亚家族并决定可能的受体-配体相互作用的三级和四级结构。

为了发挥生物学效应，趋化因子将与 G 蛋白偶联受体 （GPCR） 超家族的受体结合，该超家族具有七个保守的跨膜结构域，趋化因子可以与之相互作用。这些受体根据其配体的基序分为亚家族，倾向于与其同名亚家族的趋化因子相互作用。趋化因子及其受体倾向于不加选择地相互作用，以刺激贴壁趋化因子、共刺激细胞因子和信号级联的上调，使细胞极化以指导趋化性。

趋化因子亚家族和命名法：

C 趋化因子 - 仅包含两个由单个二硫键连接的保守半胱氨酸残基。

CC 趋化因子 - 包含四个保守的半胱氨酸残基，其中前两个最接近 N 末端，彼此相邻。

CXC 趋化因子 - 包含四个保守的半胱氨酸残基，其中前两个最接近 N 末端，由单个氨基酸隔开。

CX3C 趋化因子 - 包含四个保守的半胱氨酸残基，其中前两个最接近 N 末端，由三个氨基酸隔开。   

趋化因子类的结构：

艾美捷PeproTech趋化因子相关研究：

300-47   重组人BCA-1 （CXCL13）

250-24   重组鼠BCA-1/BLC（CXCL13）重组蛋白

300-50   重组人BRAK （CXCL14）

250-45   重组鼠BRAK （CXCL14）

250-06   重组鼠C10（CCL6）

300-54   重组人CTACK（CCL27）

250-26   重组鼠CTACK（CCL27）

300-55   重组人CXCL16

250-28   重组鼠CXCL16

300-22   Recombinant Human ENA-78 (CXCL5) (5-78 a.a.)

300-22B   Recombinant Human ENA-78 (CXCL5) (8-78 a.a.)

300-21   Recombinant Human Eotaxin (CCL11)

250-01   Recombinant Murine Eotaxin (CCL11)

300-33   重组人Eotaxin-2（CCL24）

250-22   重组鼠 Eotaxin-2 （CCL24）

300-48   重组人Eotaxin-3（CCL26）

300-35A   重组人Exodus-2 （CCL21）

250-13   重组鼠Exodus-2（CCL21）重组蛋白

300-31   重组人Fractalkine （CX3CL1）

400-26   重组大鼠Fractalkine （CX3CL1）

300-41   重组人GCP-2（CXCL6）

300-71   重组人GPR15L

300-72   重组小鼠GPR15L

300-11   重组人GRO-α/MGSA （CXCL1）

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