CellMosaic-BSA蛋白质定量标准方案

蛋白质浓度测定非常复杂，受许多因素的影响，如蛋白质组成、构象和样品基质[1]。最常用的简单方法是使用比尔-朗伯定律通过280nm处的紫外吸光度来确定浓度。280nm紫外吸光度主要归因于蛋白质中芳香族氨基酸（色氨酸和酪氨酸）的数量，并受蛋白质构象、聚集、溶剂和pH值的影响。对于许多蛋白质，在280nm处没有实验确定的消光系数用于浓度测定。其他间接蛋白质定量方法，如Bradford[2,3]和二辛可宁酸（BCA）测定[4]（由Smith等人于1985年引入），基于蛋白质-染料相互作用产生比色信号。信号也随着蛋白质组成和测定条件而变化。BSA通常用作这些测定的标准。

CellMosaic的色谱纯化BSA标准品旨在通过HPLC、MS和其他蛋白质测定定量蛋白质和蛋白质偶联物。该产品由1 mg冻干超纯BSA组成，可在980?L去离子水中快速复溶，在1x PBS缓冲液中获得1 mg/mL溶液，不含任何不溶性颗粒。CellMosaic经常使用该产品进行内部生物偶联相关研究。

艾美捷CellMosaic-BSA蛋白质定量标准：

SKU: CM92006

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产品应用：

通过HPLC（凝胶过滤和尺寸排除柱、反相色谱）定量蛋白质。

任何基于蛋白质的定量分析的标准，如Bradford和BCA分析。

质谱分析（如果用于MALDI-TOF MS，则需要去盐处理）的标准。

产品关键特性：

色谱纯化，SEC HPLC测定的BSA含量≥99%（根据存储、准备和分析方法，可能含有1-3%的聚集BSA）。

冻干粉末，用去离子水复溶后即可使用。

CellMosaic-BSA蛋白质定量标准文献参考：

Kathrin Reinmuth-Selzle et. al. 2022, Determination of the protein content of complex samples by aromatic amino acid analysis, liquid chromatography-UV absorbance, and colorimetry. Analytical and Bioanalytical Chem. 414, 4457-4470.

Bradford MM. 1976, A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 72(1), 248-254.

Congdon RW, Muth GW, Splittgerber AG. 1993, The binding interaction of Coomassie blue with proteins. Biochem. 213(2), 407-413.

Wiechlman KJ, Braun RD, Fitzpatrick JD. 1988, Investigation of the bicinchoninic acid protein assay: Identification of the groups responsible for color formation. Biochem. 175(1), 231-237.

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CellMosaic的生物偶联物被用作研究工具、诊断试剂，以及药物的新型载体，如抗体药物偶联物（ADCs）。艾美捷科技是CellMosaic的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。