将GalNAz基团转移至蛋白质和单克隆抗体的GalNAc残基上,使用β1,4-半乳糖转移酶突变体Y289L-Gal-T1【1-2】。随后,可以通过铜催化或无铜点击化学检测叠氮官能化的靶标,这提供了两种选择:引入生物素基团(分别通过生物素的叠氮化物或含有DBCO的生物素)用于后续的纯化任务,或者引入荧光团(分别通过荧光染料的叠氮化物或含有DBCO的荧光染料)用于后续的显微成像。
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UDP-6-叠氮-葡萄糖 | CLK-077 | 查看 |
UDP-6-叠氮-葡萄糖:
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存储条件:-20°C下储存
短期(累计最多1周)暴露于环境温度是可能的
保质期:自交货日期起12个月
分子式:C17H26N6O17P2(游离酸)
分子量:648.37 g/mol(游离酸)
精确质量:648.08 g/mol(游离酸)
纯度:≥ 95%(高效液相色谱法,HPLC)
形态:固体
颜色:无色至白色
溶解性:水,pH 7-7.5的水性缓冲液
光谱性质:zui大吸收峰λmax 262 nm,摩尔吸光系数ε 10.0 L mmol^-1 cm^-1(Tris-HCl,pH 7.5)
相关产品:
UDP-6-azide-glucose, #CLK-076
Ac4GalNAz, #CLK-1086
文献参考:
[1] Hang et al. (2004) Probing glycosyltransferase activities with the Staudingerligation. J. Am. Chem. Soc. 126(1):6.
[2] Qasba et al. (2008) Site-specific linking of biomolecules via glycan residuesusing glycosyltransferases. Biotechnol. Prog. 24(3):520.
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