脑源性神经营养因子(BDNF)是一种重要的神经生长因子,在神经系统的发育和功能维持中起着关键的作用。然而,传统的BDNF来源通常涉及动物组织或载体蛋白,这可能引发一系列的问题,如潜在的传染病风险和蛋白质纯度的不确定性。近年来,科学家们取得了重大突破,成功地开发出无动物源和无载体蛋白的重组BDNF,为神经科学领域带来了一次创新性的进展。
无动物源的重组BDNF的研发是为了解决传统来源的局限性。通过基因工程技术,科学家们成功地将BDNF基因导入到适当的宿主细胞中,并通过表达和纯化过程获得了高纯度的BDNF蛋白。这种技术的突破之处在于,完全避免了动物组织的使用,消除了动物源潜在的传染病风险,并提高了产品的安全性和可靠性。
与此同时,无载体蛋白的重组BDNF的开发也为神经科学研究带来了新的可能性。传统的BDNF表达系统通常使用载体蛋白作为表达和传递工具,但这些载体蛋白可能对BDNF的功能和稳定性产生影响。通过优化表达系统,科学家们成功地实现了无载体蛋白的BDNF表达和纯化,从而确保了BDNF的原始结构和功能的完整性。
无动物源和无载体蛋白的重组BDNF具有许多优势。首先,它们提供了高纯度的BDNF蛋白,确保了实验结果的准确性和可靠性。其次,这些新型BDNF具有更好的安全性,避免了动物源可能带来的传染病风险。此外,无载体蛋白的BDNF还能更好地保留其天然的结构和功能,提高了其在神经科学研究中的应用潜力。
无动物源和无载体蛋白的重组BDNF的问世,不仅为神经科学领域的研究者提供了更安全、更可靠的工具,也为相关领域的科研和应用带来了新的机遇。
艾美捷重组人/小鼠/大鼠BDNF/脑源性神经营养因子,无动物源&无载体蛋白基本信息:
货号:C-CYP350
来源:大肠杆菌。
纯度:经SDS-PAGE和Ni-NTA层析测定,纯度>98%。
生物活性:通过其在用TrkB转染的BaF3细胞中诱导增殖的能力来测量。该效应的ED50小于2 ng/mL
内毒素:LAL方法测定,每1 μg蛋白内毒素<0.1 EU。
氨基酸序列:MHSDPARRGELSVCDSISEWVTAADKKTAVDMSGGTVTVLEKVPVSKGQLKQYFYETKCNPMGYTKEGCRGIDKRHWNSQCRTTQSYVRALTMDSKKRIGWRFIRIDTSCVCTLTIKRGR,C-末端带有多组氨酸标签
配方:从20mM柠檬酸钠、0.2MNaCl、pH3.5的无菌过滤水溶液中冷冻。
无动物源和无载体蛋白的重组BDNF代表了神经科学领域的一次重要突破。它们的研发不仅克服了传统来源的局限性,还提供了更安全、更可靠的神经生长因子工具。这一创新将为神经科学研究和相关领域的发展带来新的机遇和挑战,推动相关领域的进一步突破。
仅供研究使用。不可用于诊断程序、药物使用或用于人类或动物。
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