助力神经退行性疾病治疗-重组小鼠CDNF/脑多巴胺神经营养因子,无动物源

脑多巴胺神经营养因子（CDNF）是一种重要的神经保护因子，对于多巴胺能神经元的生存和功能维持至关重要。近年来，通过无动物源和无载体蛋白的技术，成功合成了重组小鼠CDNF，为治疗神经退行性疾病提供了一种创新的选择。本文将介绍重组小鼠CDNF的特点、作用机制以及无动物源和无载体蛋白的优势。

1. 无动物源的重组小鼠CDNF

重组小鼠CDNF是通过基因工程技术在无动物源的系统中合成的。与传统的制备方法相比，无动物源的CDNF具有更高的纯度和更低的潜在风险。这使得它在临床应用中更加安全可靠，并减少了患者可能面临的过敏反应和其他副作用的风险。

2. 无载体蛋白的重组小鼠CDNF

重组小鼠CDNF的制备过程中不需要使用载体蛋白。传统的制备方法可能需要使用载体蛋白来增加蛋白的稳定性和生物活性。然而，无载体蛋白的重组小鼠CDNF不仅避免了潜在的免疫原性，还提供了更高的纯度和更好的生物活性。

3. 神经保护和修复作用

重组小鼠CDNF在神经退行性疾病的治疗中显示出神经保护和修复的潜力。CDNF能够促进多巴胺能神经元的存活和功能维持，减少神经元的凋亡，并促进神经元的再生和突触连接的重建。这些作用机制使得重组小鼠CDNF在帕金森病等多巴胺能神经元损伤相关疾病的治疗中具有潜在的临床应用价值。

4. 临床应用前景

重组小鼠CDNF作为一种无动物源和无载体蛋白的治疗选择，具有广阔的临床应用前景。它已经在实验室研究和动物模型中显示出良好的效果，并在某些临床试验中取得了初步的成功。随着进一步的研究和临床实践，重组小鼠CDNF有望成为治疗神经退行性疾病的创新药物，为患者提供更好的治疗选择。

艾美捷重组小鼠CDNF/脑多巴胺神经营养因子,无动物源&无载体蛋白基本参数：

目录号：C-CYP280

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

运输：蓝冰。

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析确定纯度＞98%。

内毒素：通过LAL方法，每1μg蛋白的内毒素含量＜0.1EU。

氨基酸序列：MQGLEAGVGPRADCEVCKEFLDRFYNSLLSRGIDFSADTIEKELLNFCSDAKGKENRLCYYLGATTDAATKILGEVTRPMSVHIPAVKICEKLKKMDSQICELKYGKKLDLASVDLWKMRVAELKQILQRWGEECRACAEKSDYVNLIRELAPKYVEIYPQTEL，在C末端带有多组氨酸

配方：从无菌过滤的1X PBS水溶液中冻干，pH 7.4

重组小鼠CDNF作为一种无动物源和无载体蛋白的治疗选择，具有神经保护和修复的作用机制。其无动物源和无载体蛋白的特点使其在临床应用中更加安全可靠，并为神经退行性疾病的治疗提供了一种创新的选择。尽管仍需进一步的研究和临床实践，但重组小鼠CDNF有望为患者带来更多的福祉，并为医学领域的创新治疗作出贡献。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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