突破性治疗选择--重组人IFNβ 1a/干扰素β 1a,无动物源&无载体蛋白

在医学领域，科学家们一直在寻找创新的治疗方法，以帮助患者战胜各种疾病。在这个过程中，重组人干扰素β 1a（IFNβ 1a）以其无动物源和无载体蛋白的特性引起了广泛的关注。这种重组人IFNβ 1a是一种创新的治疗选择，具有高纯度、高活性和高效诱导细胞凋亡的能力，为多种疾病的治疗带来了突破性的疗效。本文将探讨重组人IFNβ 1a的特点、生物活性以及其在临床应用中的潜力。

1. 无动物源的重组人IFNβ 1a

重组人IFNβ 1a是通过基因重组技术在无动物源的系统中合成的。与传统的干扰素制备方法相比，无动物源的IFNβ 1a具有更高的纯度和更低的潜在风险。这使得它在临床应用中更加安全可靠，并减少了患者可能面临的过敏反应和其他副作用的风险。

2. 无载体蛋白的重组人IFNβ 1a

重组人IFNβ 1a的制备过程中不需要使用载体蛋白。传统的制备方法可能需要使用载体蛋白来增加蛋白的稳定性和生物活性。然而，无载体蛋白的重组人IFNβ 1a不仅避免了潜在的免疫原性，还提供了更高的纯度和更好的生物活性。

3. 生物活性评估

重组人IFNβ 1a的生物活性通常通过其诱导细胞凋亡和细胞毒性的能力进行评估。在HeLa细胞中，IFNβ 1a能够诱导细胞凋亡，表现出较低的ED50（半最大效应浓度）。类似地，在TF-1细胞中，IFNβ 1a能够诱导细胞毒性，表现出较低的ED50。这些结果表明，重组人IFNβ 1a具有高效的生物活性，可以有效地影响疾病相关的细胞过程。

4. 临床应用前景

重组人IFNβ 1a在临床应用中显示出广阔的前景。它已被证明在多种疾病的治疗中具有潜力。例如，在多发性硬化症（MS）的治疗中，IFNβ 1a已经成为常用的治疗选择，可以减少病情发作的频率和严重程度。此外，IFNβ 1a还被研究用于治疗其他自身免疫性疾病、肿瘤和病毒感染等疾病。

艾美捷重组人IFNβ 1a/干扰素β 1a,无动物源&无载体蛋白基本参数：

目录号：C-CYP278

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

运输：蓝冰。

来源：大肠杆菌。

纯度：经SDS-PAGE和Ni-NTA层析确定纯度＞98%。

生物活性：通过其诱导HeLa细胞凋亡的能力进行测量。该效应的ED50为＜15ng/mL。通过其诱导TF-1细胞细胞毒性的能力进行测量。该效应的ED50为＜0.1 ng/mL。重组人IFN beta 1 a的比活性约为＞1 x10⁷IU/mg。

内毒素：通过LAL方法，每1μg蛋白的内毒素含量＜0.1EU。

氨基酸序列：MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLWQLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIYEMLQNIFAIFRQDSSSTGWNETIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGKLMSSLHLKRYYGRILHYLKAKEYSHCAWTIVRVEILRNFYFINRLTGYLRN，在C末端带有多组氨酸

配方：从无菌过滤的1X PBS水溶液中冻干，pH 8.0

重组人IFNβ 1a作为一种无动物源和无载体蛋白的治疗选择，具有突破性的疗效和广阔的临床应用前景。其高纯度、高活性和高效诱导细胞凋亡的能力使其成为治疗多种疾病的理想选择。随着进一步的研究和临床实践，重组人IFNβ 1a有望为患者带来更多的福祉，并为医学领域的创新治疗作出贡献。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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