可持续性优势-重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α,无动物源&无载体蛋白

摘要：

重组蛋白在生物医学研究和治疗中发挥着重要作用。然而，传统的重组蛋白制备方法使用动物源蛋白存在一些问题，如可能引发免疫反应和传染病风险，载体蛋白的残留可能影响生物活性等。为了克服这些问题，无动物源和无载体蛋白的重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α成为了研究者们的关注焦点。本文将探讨重组小鼠/大鼠TNFα的制备技术、优势特点以及其在免疫调节、炎症研究和抗肿瘤治疗方面的应用前景。

引言：

重组蛋白是生物医学研究和治疗领域中不可或缺的工具。然而，传统的重组蛋白制备方法使用动物源蛋白存在一些问题，如可能引发免疫反应和传染病风险。此外，载体蛋白的残留可能对生物活性产生不利影响。为了克服这些问题，研究者们开始关注无动物源和无载体蛋白的重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α。

制备技术与优势特点：

重组小鼠/大鼠TNFα的制备通常采用基因工程技术，通过转染哺乳动物细胞表达系统，将小鼠/大鼠TNFα的编码序列导入细胞中进行表达和纯化。与传统的制备方法相比，重组小鼠/大鼠TNFα具有无动物源和无载体蛋白的特点。这种制备方法不仅提高了蛋白的纯度和稳定性，还保证了蛋白的可持续性生产。

应用前景：

重组小鼠/大鼠TNFα作为无动物源和无载体蛋白的生物活性研究工具，在免疫调节、炎症研究和抗肿瘤治疗方面具有广阔的应用前景。首先，在免疫调节方面，TNFα在调节免疫细胞活化、增殖和细胞因子产生方面发挥着重要作用。重组小鼠/大鼠TNFα的应用可以帮助研究人员深入了解TNFα的免疫调节机制，为免疫相关疾病的治疗提供新的策略。其次，在炎症研究中，TNFα是一个重要的炎症介质，参与多种炎症反应的调控。重组小鼠/大鼠TNFα的无动物源和无载体蛋白特性使其成为炎症研究的理想选择。此外，TNFα在抗肿瘤治疗中也显示出潜在的应用前景，如肿瘤免疫治疗和肿瘤血管生成的调节等方面。

无动物源和无载体蛋白的重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α作为创新的生物活性研究工具，具备高纯度、稳定性和可持续性的优势。它在免疫调节、炎症研究和抗肿瘤治疗方面发挥着重要作用，有望成为开发新的治疗策略的重要组成部分。未来的研究和应用将进一步揭示重组小鼠/大鼠TNFα的潜力，并推动其在临床医学中的应用。

艾美捷重组小鼠/大鼠TNFα/肿瘤坏死因子α,无动物源&无载体蛋白性质：

货号：C-CYP198

规格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg

来源：Escherichia coli

纯度：>98% as determined by SDS-PAGE.

生物学活性：在放线菌素D存在下通过其在L929细胞中诱导细胞毒性的能力来测量。该效应的ED50＜40 pg/mL。重组小鼠TNF-α的比活性约大于2.5x10⁷IU/mg

内毒素：通过LAL法，每1μg蛋白质＜0.1 EU。

氨基酸序列：

MLRSSSQNSSDKPVAHVVANHQVEEQLEWLSQRANALLANGMDLKDNQLVVPADGLYLVYSQVLFKGQGCPDYVLLTHTVSRFAISYQEKVNLLSAVKSPCPKDTPEGAELKPWYEPIYLGGVFQLEGDQLSAEVNLPKYLDFAESGQVYFGVIAL，C-末端带有多组氨酸标签

溶解建议：

在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的H?O中，浓度不低于100 μg/mL，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。

保存建议：

冻干的蛋白质应该在-20°C下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°C至8°C的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°C或-80°C下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。

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